文档介绍：*********公司GMP认证进度计划序号GMP认证工作内容计划完成时限责任部门/责任人备注药品GMP申报流程资料企业法人营业执照住所变更(变更为新厂地址):依据《中华人民共和国公司登记管理条例》准备相关申报资料;组织机构代码证、税务登记证(国税、地税)变更;需要尤其关注的几个证件:新住所房屋产权证明;有关部门对新厂址街(路)门牌号核准文件复印件;要求营业执照住所、药品生产许可证注册地址、生产地址保持一致,一字不差!3月31日综合办公室有资质的检测机构出具的新建厂(车间)洁净区符合药品GMP(修订)有关要求的检测报告(备注:在净化工程完成后立即安排进行)5月31日序号GMP认证工作内容计划完成时限责任部门/责任人备注药品生产许可证增加生产地址、变更注册地址;依据《药品生产监督管理办法》局令14号和河南省局关于药品生产许可证相关事项变更的相关要求进行;变更注册地址需提交下列资料:已变更的《营业执照》副本复印件;有关部门对街(路)门牌号核准文件复印件;变更生产地址需要新厂区厂房设施、设备等验证工作结束,第三方出具合格检测报告后才能进行。要求营业执照住所、药品生产许可证注册地址、生产地址保持一致,一字不差!6月15日药品补充申请备案事项——国内药品生产企业内部改变药品生产场地:依据药品注册管理办法(局令28号)附录4:药品补充申请注册事项及申报资料要求;药品补充申请申报后,省级食品药品监督管理要进行药品补充申请注册现场核查并抽取连续三批的样品检测;标签说明书备案的按照局令24号要求进行;取得药品补充申请批文后方可取得药品GMP证书。7月15日完成前期7个品规剂型的药品补充申请工作;片剂、颗粒剂、丸剂(蜜丸、水蜜丸、水丸)剩余品种务必于12月16日前拿到药品补充申请批文;合剂和糖浆剂剩余品种务必于12月31日前拿到药品补充申请批文序号GMP认证工作内容计划完成时限责任部门/责任人备注前期先做7个剂型品规剂型的产品药品补充申请:小儿热速清糖浆(100ml糖浆剂)、玉屏风口服液(500ml合剂)、黄连上清片(片剂)、大山楂丸(大蜜丸)、槐角丸(水蜜丸)、***(水丸)、板蓝根颗粒(颗粒剂)。药品GMP申报资料6月20日药品GMP模拟认证与培训药品GMP认证软件GMP管理标准类文件(含记录)3月31日GMP操作标准类文件(含批记录)3月31日完成初稿;工艺验证前完成最终稿GMP技术标准类文件(含检验记录)3月31日生产车间相关验证工作4月至5月31日质量控制相关验证工作4月至5月31日机构与人员管理:组织机构图及人员职责;企业备案内容:企业负责人,生产负责人,质量负责人,质量受权人。提供相关资质、学历、职称证明;人员档案:职工花名册、技术人员一览表、QA一览表、QC一览表、车间人员一览表;人员培训档案:培训规程、培训计划、培训师资及讲义、考试卷,理论与实践考核、培训效果评价及小结、个人培训档案、上岗证等;4月31日序号GMP认证工作内容计划完成时限责任部门/责任人备注人员健康档案:人员健康体检、相关的管理文件,是否包括健康体检工作的主管部门(或专人负责)、体检对象、体检项目、体检不合格人员的处理、体检造册登记、体检档案的建立等内容;是否有病患者调离生产岗位及病愈重返岗位的规定。是否有药品生产人员定期体检的规定及人员健康体检档案。抽查人员健康体检档案。厂房设施与设