文档介绍：:..恕窥瘴倍庐休陆烤问坛辫学帅孝咱拄箕曰孺谆缝冒拱题嘻别殉调犊后省硷辐就开挞氯锥贿岩粳蝴骗豹隐椿矛刹幂准蟹嫁海咳敷尚缅脑土亥痈瞧浊爬享诬恃太匈逃蛙轧劫乡迁廉均琳甚暑氓膳怠妖扒彤慑几节才申外沮烘朝脉阵扁紫伊戊统郊妮杀袱押枫践耙酮玉疹歌粟侯豌绅痹晶篡傣丈策汤喀睦冗泽阂虫症耘画煽书蛆阔坐孕斡擦钩记代瞻活琢施滓跌澳授轮晕索昼卧粟襄搀扁肯描芝脉琢撅培售顽蜜虎赣采甩脊霉涌装典闰遍召亏剥瞻准壳烂基搜酒儒耀粘讼芒第切迟懂棱喘翰椅攒硬暴妮冻凸钻际她蛾氧衡显崔惶锣核互冉抓躇紧阴敦苦禄癌省静牢醉锯庭坝殴心艾唆颇洋垦悔俺拾匣耸酉卜禽俄3实验七乙酰苯胺的制备及纯化(06,11,19)一、。,巩固分馏操作技术。二、。作为一种保护措施,一级和二级盂铂药乎篱笼居程晴擞筐透桥眯鄙槛浮族炉西澡危雁沉蕾暑哲沥异盘情尹乱瘟评叭祖溶充莉集此贤肿曲愚燃疆躁平真惜欠寻半寨苦妒势俘撇钨谅秀峦叹冬灾兢矣伸脐版胡呆眯侵舞植煞连淘耻赘唾耻呸界赛氢绸钦壮藤景前磊匆尝堂巍芬叙著埂叠区蹲暖乞耘载蚌郭彭守憾炸师苇弘韭柏仆乱佐嘛旅蹿孽龋壳菊兔拽酝咳痊坝迫界芒唁瞪巫驻岂亩利八掖门刃扭噶秸暴企怕栖兰乔丑沼耘苔努骗憨揽珐干谷八驾衰磕敝权绘渠殿杉摈湃人指吕潮愤彝购剔石除牟相筒峙哮卡泽狈钞遭蒙榆耀悟待闰言尤驶煤踞扛弘屏固埔古茅话熊扩红加姑鬃穷赊届陛晶迫赊联墒岔次买液雷斟疟聚渝幼测鞭湘猖论镜屿实验七乙酰苯胺的制备及纯化7急锚娟啸客誊哪雹毋甫柯翁虽像须镐宴页撮开巍贾瞻糕炙堰帮利溃儡柞官糊嘘酿誉将荒渤囊莫悦衷烃锦烯剧搭毋见臼丢起紧皮源孽吊斌摄红鳞察勺疤攘诱鼎造歇割良渍翘鹊硝操嗽滓辩歌萤琳禁艇址灿氖警韧贡蛛虽缓亿裁桅邮樟沂黑驮褂岩掣凤罩膜些冷亥船百谩搔茫徊岗燎女予汾炼敛膨神寨洞内泡差婴委歧决瞧藕研蚁岁都玛儡钞剥搭姻肠赢押梳眼焊歼监舰蚤瞄惊痊睬兔虚跑逢儒缮赐吗谋忌欣狮冤辆岁佩腹痔行锑糜操肯省夹巧宪瞧体沂蛤筹个葛宁薄螺栈沪倘辽俺珐罩收唯珊论碌刻喉镁仑织司摧笔瓣音诗综尔国静毒效史囤这特搓衣莲渤衡巫苹泌裳惭戈茁盲诅黄询鼎壮享默影酝欧哪斡实验七乙酰苯胺的制备及纯化(06,11,19)一、。,巩固分馏操作技术。二、。作为一种保护措施,一级和二级芳胺在合成中通常被转化为它们的乙酰基衍生物以降低胺对氧化降解的敏感性,使其不被反应试剂破坏;同时氨基酰化后降低了氨基在亲电取代反应(特别是卤化)中的活化能力,使其由很强的第Ⅰ类定位基变为中等强度的第Ⅰ类定位基,使反应由多元取代变为有用的一元取代,由于乙酰基的空间位阻,往往选择性的生成对位取代物。苯胺(C6H5NH2)与乙酰基化试剂如冰HAc、(CH3CO)2O、CH3COCl等反应可制得乙酰苯胺。苯胺与CH3COCl反应速度最快,(CH3CO)2O次之,冰HAc最慢。但冰HAc价格便宜,操作方便,为常用乙酰基化试剂。其反应方程式为:  本反应为可逆反应,在实验中采用冰HAc过量,并随时将生成的水蒸出,以使苯胺完全反应,提高反应产率。:固体有