文档介绍:《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》学习考核试卷姓名: 分数:一,填空题:1《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》适用于医疗器械企业和使用单位对医疗器械运输与贮存的质量管理。医疗器械生产企业和批发企业应根据生产、经营的品种和规模,配备相适应的冷库(冷藏库或冷冻库)及或冷藏箱(保温箱)等设施设备。冷库内应划分待验区、贮存区、、包装材料预冷区(货位)等,并设有明显标示。为保证制冷系统的连续供电,冷库应配备或双回路供电系统等用于医疗器械运输的冷藏车应具备功能,车厢应防水、密闭,车厢内留有保证气流充分循环的空间。藏箱(柜)应能自动调节箱体内温度;保温箱应配备及隔温装置,并符合产品说明书和标签标示的储运要求。冷链管理医疗器械发货时,应检查并记录冷藏车、冷藏箱、保温箱的温度。到货后,应向收货单位提供运输期间的。生产经营企业和使用单位应当制定冷链管理医疗器械在贮存、运输过程中的应急预案,并对应急预案进行验证冷藏车工作温度度。℃,℃,公司制定文件《冷藏冷冻药品储存和运输应急方案》中在正常上班时间,由冷冻、冷藏药品库管员负责监测冷库运行情况和负责此预案的实施。冷冻、冷藏药品保管员休假和下班时间,由负责监测冷库运行情况和负责此预案的实施。二,选择题1用于医疗器械运输的冷藏车应具备()A自动调控温度功能。B车厢应防水、密闭,C车厢内留有保证气流充分循环的空间D短信通知医疗器械贮存和运输的冷库、冷藏车应配备温度自动监测系统(以下简称温测系统)监测温度。温测系统应具备以下功能: ( )温测系统的测量范围、精度、分辨率等技术参数能够满足管理需要,具有不间断监测、连续记录、数据存储、显示及报警功能。冷库、冷藏车设备运行过程至少每隔1分钟更新一次测点温度数据,贮存过程至少每隔30分钟自动记录一次实时温度数据,运输过程至少每隔5分钟自动记录一次实时温度数据。C当监测温度达到设定的临界值或者超出规定范围时, 温测系统能够实现声光报警,同时实现短信等通讯方式向至少 2名指定人员即时发出报警信息。每个(台)独立的冷库、冷藏车应根据验证结论设定、 安装至少2个温度测点终端。温度测点终端和温测设备每年应至少进行一次校准或者检定。冷藏箱、保温箱或其他冷藏设备应配备温度自动记录和存储的仪器设备。冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温测系统应进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限情况下的验证。未经验证的设施设备,不得应用于冷链管理医疗器械的运输和贮存过程。()建立并形成验证管理文件,文件内容包括验证方案、标准、报告、评价、偏差处理和预防措施等。根据验证对象确定合理的持续验证时间,以保证验证数据的充分、有效及连续。验证使用的温测设备应当经过具有资质的计量机构校准或者检定,校准或者检定证书(复印件)应当作为验证报告的必要附件,验证数据应真实、完整、有效及可追溯。根据验证确定的参数及条件,正确、合理使用相关设施及设备。4使用冷库贮存的冷链管理医疗器械,应当在( )内进行验收。A洁净车间 B冷库 C实验室 D冷藏车冷链管理医疗器械在库期间应按照产品说明书或标签标示的要求进行贮存和检查,应重点对贮存的冷链管理医疗器械的( )进行检查并记录。A包装 B标签 C外观 D温度状况等使用冷藏箱、保温箱运输冷链管理医疗器械的,应当根据验证确定的参数及条件,制定包装标准操作规程,装箱、封箱操作应符合以下要求:()装箱前应进行冷藏箱、保温箱预冷或预热。在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。冷藏箱启动制冷功能和温测设备(保温箱启动温测设备),检查设备运行正常,并达到规定的温度后,将产品装箱。根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论,必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离。冷链管理医疗器械的包装、装箱、封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成。使用冷藏车运输冷链管理医疗器械的,应符合以下要求:提前启动制冷功能和温测设备,将车厢内预冷至规定的温度。根据验证报告确定冷藏车厢内产品的码放方式及区域,码放高度不得超过制冷机组出风口下沿,确保气流正常循环和温度均匀分布。冷链管理医疗器械装车完毕,及时关闭车厢门,检查厢门密闭情况。检查温控设备和温测设备运行状况,运行正常方可启运。冷链管理医疗器械在装卸过程中,应采取措施确保温度符合产品说明书和标签标示的要求。8冷藏车货物装载要求( )货物必须放在垫板上,保持地面通风;药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿;C在药品与车厢之间留有足够通风空间;药品与厢内前板距离不小于 15厘米的通风距离,与后板、侧板、底板间应当保持不小于 5厘米的导流距离;装载完毕,关闭车厢,检查车厢门密闭情况,启动制冷机组。9冷藏车出车前检查( ):检查内外风机运转是否正常,制冷是否正常。检查