文档介绍：:1000—4556(2012)04-572—10聚芴衍生物中问体的合成与NMR分析徐敏”,张皋,王民昌,蒋忠亮,刘红利(西安近代化学研究所,陕西西安710065)摘要:通过Suzuki偶联聚合反应得到肛A—D型聚芴衍生物的关键中间体2,7-二(4,4,,3,2-二氧杂硼烷一2一基)9,9-(1HNMR,”CNMR,DEPT,1H—HCOSY,HMQC,HMBC)对该化合物进行了结构表征,准确归属了它们的1H,”C信号,:核磁共振(NMR);归属;2DNMR;聚芴衍生物中图分类号::A引言均聚芴是一类具有典型蓝色发射能力的共轭聚合物,在其9位引入烷基,可以增强聚合物在溶液中的溶解性,,9-双烷基芴的给电特性,与具有缺电特性的共轭单元进行共聚,获得的D—A—D型共轭聚合物由于主链上电荷的传输和部分分离,具有拓宽的吸收光谱和减小的禁带宽度,,7一二噻吩基一2,1,3苯并噻二唑进行共聚获得的共聚物PFDTBT,与[6,6]苯基一C61一丁酸甲酯(PC。,BM)%口].曹镛等人将9,9-二辛基硅芴与4,7一二噻吩基2,1,%的转换效率[2。.2,7一二(4,4,5,5一四甲基一1,3,2二氧杂硼烷一2一基)一9,9二辛基芴(以下简称化合物1)是通过Suzuki偶联聚合反应得到的D—A—D型聚芴衍生物的关键中问体,它的合成、(ESI)质谱一质谱(MS/MS)技术,分析了化合物1的EI和ESI的质谱口“].:201112—23:收修改稿日期:2012—0320作者简介:徐敏(1980一),女,陕西人,硕士研究生,工程师,:029—88291664E—mail:******@yahoo..*:聚笏衍生物中间体的合成tjNMR分析5732DNMR技术是解析复杂化合物的非常有效的方法口“].本文应用核磁共振技术(1HNMR,MR,DEPT,1HHCOSY,HMQC,HMBC),确定了化合物1的结构,准确归属了它的1H,13C信号,。1试剂与仪器芴、铁粉、液溴、无水硫酸镁、溴辛烷、四丁基溴化铵、氯仿、二甲基亚砜、氢氧化钠、乙醚、四氢呋喃、正丁基锂()、2-异丙基一4,4,5,5四甲基一1,3,2二氧杂硼烷、盐酸,,经色谱检测纯度>98%.各种NMR实验均在BrukerAVANCE500超导核磁共振仪上完成,函5millBBOfE$tl宽带梯度探头,温控单元为BVT3200,-cU