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上传人:12345 2020/2/22 文件大小:791 KB

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非口服药物吸收.pptx

文档介绍

文档介绍:第三章 非口服给药的吸收一、给药部位与吸收途径注射方式:静脉、皮内、皮下、肌内、鞘内、关节腔、玻璃体内、局部等静脉注射:上腔静脉下腔静脉心肺(肺首过效应)全身作用部位动脉注射:无肺首过效应,但危险性大第一节注射给药静脉注射副作用大肌内注射或皮下注射时刺激性太大的药物必须静脉注射静脉注射容量小于50ml大容量注射采用静脉滴注剂型:水溶液或乳剂静脉注射(滴注)肌内注射较安全有吸收过程,但吸收程度高,与静脉注射相当容量一般为2~5ml溶液、乳剂、混悬剂溶媒为水、复合溶媒以油为溶媒可以缓释皮下与皮内注射血流慢局麻药、长效胰岛素、植入剂、油混悬剂皮下注射容量1~~,一般用作诊断与过敏试验二、影响注射给药吸收的因素影响药物扩散速度和注射部位血流的因素生理因素药物的理化性质剂型因素(血管外注射)注射部位的血流状态:上臂三角肌>大腿外侧肌>臀大肌淋巴液的流速:水溶性大分子和油溶液按摩和热敷运动肾上腺素收缩血管,合用减少吸收生理因素分子量解离度和脂溶性影响不大。毛细血管壁的膜孔半径3nm,允许<800的药物分子通过难溶性药及非水溶液。药物的溶解是限速过程蛋白结合。蛋白质结合物的解离速度<透膜速率时,成为限速过程。小大血管吸收淋巴管吸收分子量药物的理化性质溶出速率:水溶液>水混悬液>油溶液>O/W型乳剂>W/O型乳剂>油混悬剂剂型因素溶液型注射剂混合溶媒:注射后药物可能析出; 安定注射液,疗效不如口服好严重偏离生理pH的溶媒:在组织液的pH下可析出沉淀渗透压:低渗→被动扩散速率↑;高渗→被动扩散速率↓;以油为溶媒:扩散慢而少,肌注形成贮库而缓慢吸收高分子附加剂:提高粘度,产生延效作用