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阿司匹林的制备.doc

上传人:j14y88 2020/2/24 文件大小:106 KB

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阿司匹林的制备.doc

文档介绍

文档介绍:摘要:英文名称:aspirin其他名称:乙酰水杨酸,醋柳酸。阿司匹林是使用最多、使用时间长的解热、镇痛和消炎药物,能抑制体温调节中枢的前列腺素合成酶,使前列腺素(pge1)合成、释放减少,从而恢复体温中枢的正常反应性,使外周血管扩张并排汗,使体温恢复正常。本品尚具抗炎、抗风湿作用,并促进人体内所合成的尿酸的排泄,对抗血小板的聚集。适用于解热,减轻中度疼痛如关节炎、神经痛、肌肉痛、头痛、偏头痛、痛经、牙痛、咽喉痛、感冒及流感症状。关键词:乙酰水杨酸、阿司匹林、制备、,学名为“乙酰水杨酸”或“醋柳酸”.白色针状或板结状晶体或粉末。熔点135℃.无气味,微带酸味。在干燥空气中稳定,在潮湿空气中缓缓水解成水杨酸和乙酸。能溶于乙醇,***和***仿,微溶于水,在氢氧化钠碱溶液或碳酸钠碱溶液中能溶解,但同时分解。它被用于治疗感冒、发热、头痛、关节病、风湿病和心脑血管等病症,相对于吗啡等镇痛药物,阿司匹林具有副作用小、价格便宜等好处。今天,阿司匹林已经成为最常见的特效药,为世界上成百万的人所使用。每年全球阿司匹林的产量多达5万吨。阿司匹林发明不过100年,然而,它的历史实际上可以追溯到公元前约300年前。古希腊人发现柳树皮有止痛功效,咀嚼柳树皮可治疗分娩疼痛和产后发热。当时,被称为医学之父的古希腊医生希波克拉底用柳树皮配制一种止痛液。这种液体中含有大量的水杨酸,它是阿司匹林的化学成份之一。1853年,法国化学家弗雷德里克·热拉尔,使水杨酸和乙酰基***发生化学反应合成了乙酰水杨酸。到1897年,德国化学家费利克斯·霍夫曼对其进行合成,并为他父亲治疗风湿关节炎,疗效极好,次年,拜尔公司改进了生产手段,并开始在临床使用,取名为阿司匹林(aspirin)。阿司匹林因更多药效的发现被一直沿用至今,且堪称为防止心脑血管疾病老药新用的“楷模”。随着研究的深入,其用武之地越来越宽广。而它也将会长期伴随我们的日常生活,并且在日后的学****使用中有待我们对其进行更加深入的研究和探索,使其更好的用于生活。、实验目的:(1).学****酰化反应的原理和方法,掌握阿司匹林的制备方法。(2).进一步掌握重结晶的操作技术,抽滤装置的安装与操作(3).了解乙酰水杨酸的应用价值。2、实验原理:乙酰水杨酸即阿斯匹林,是一种具有双官能团的化合物,一个是酚羟基,一个是羧基,羧基和羟基都可以发生酯化,而且还可以形成分子内氢键,阻碍酰化和酯化反应的发生。阿斯匹林是由水杨酸(邻羟基苯甲酸)与***进行酯化反应而得的。水杨酸可由水杨酸甲酯,即冬青油(由冬青树提取而得)水解制得。本实验就是用邻羟基苯甲酸(水杨酸)与乙酸酐反应制备乙酰水杨酸。反应式为:COOHH3PO4COOH+(CH3CO)2O+CH3COOHOHOCOCH3反应温度应控制在90℃以下,温度过高易发生下列副反应,同时水杨酸在酸性条件下受热,还可发生缩合反应,生成少量聚合物。产物与副产物分离:产物由于具有一个羧酸,因此可以与碱反应成盐,从而溶于水;而副产物无羧酸,因此本实验后处理时用饱和碳酸氢钠水溶液进行处理。副产物由于不溶解,因此通过过滤即可分离。分离后的乙酰水杨酸钠水溶液通过盐酸酸化即可得到产物。3、试剂及仪器试剂:水杨酸,乙酸酐,碳酸氢钠,三***化铁,乙醇-水,浓磷酸,浓盐酸等仪器:100ml锥形瓶,玻璃棒,100ml烧杯,量筒