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(20671001)(0350118)Si)(Tris)光谱法研究盐酸非那吡啶与牛血清白蛋白的结合作用Ⅷ.,112样体积由实验点浓度计算确定。以嬷~12璐隤眦的结合常数、结合位点数279PHE300500mSeptber2007凰分别为,,を蔿,它们之间平均结合位点数。结合反应的热力引言静稬500}=60rn15PHE光谱学与光谱分析pH(PHE)scatchard定了不同温度下该结合反应的结合常数和结台位点数。根据热力学方程讨论了两者问的主要作用力类型。猝灭机制主要为静态猝灭和非辐射能量转移。在.,℃时盐酸非那吡啶与牛血清白蛋白的结合常致GibbsnrsterPHEBSA。两者结合的主要作用力类型是静电作用力。盐酸非那毗啶在体内能够被血清蛋白存储药物小分子与生物大分子的结台作用是当前生命科学领然后再被运送到身体的各部位。随着药物动力学及临床药理学的发展,研究药物与血清白蛋白的作用对了解药物在体内[其反应的结合常数和结合位点数,探讨了它们的作用机制和平初步探讨了该反应的作用机理,为药物的合理设计和临床的石英比色皿中,分别在作者简介:周宏,年生,南京晓庄学院化学系副教授=鉯舢衳船血279月琹1210017结合同步荧光光谱分析了盐酸非那吡啶对牛血清白蛋白构象的影响。盐酸非那毗啶对牛血清白蛋白的荧光H=712·鱯一Jnr1K161和转运,但结合时对蛋白构象有一定影响。关键词盐酸非那吡啶;牛血清白蛋白;荧光光谱法;紫外吸收光谱法;结合作用06413A文章编号:.域中主要研究课题之一。血清白蛋白是血浆中含量最丰富的重要载体蛋白,药物进入血浆后,首先与血清白蛋白结合,是一种尿道局部止痛药,其与血清蛋白的相互作用尚未见文献报道。本文结合荧光光谱和吸收光谱方法,研究了盐酸非那吡啶肱QG灏椎鞍问的相互作用,确定了作用力类型,并考察了訠构象的影响,从分子水用药提供了有益的参考。为分析纯试剂,实验用水为二次去离子水。1'U1901()Ls50B(PerkiIElmer)pHs25型计虾@状乓瞧鞒。实验方法o9NaapH74Tds-HaBsAPHEBSAl-1PHE3mLlO芤河趌,,℃温度下,用微量注射器逐次加人不同体积的浓度为畂×卜腜,混合均匀后进行滴定,加BsA试剂与仪器盐酸非那吡啶蕉ǔば艘揭┛萍加邢薰,美gppl830**********收稿日期:。P薅┤掌冢—
万方数据
∞八。о耘鹎砍┘譭糟tkd淠衄删晖碅咖锯纾贿竺檫悼眂甇×一‘·液中加入不同浓度的觯傻玫讲煌露认翽猝灭蛋2jlj349R(1)R=161(k=279kI1c-=1010dI1{Idl9k279^110lOL-tcP|,≥:￡△幻/荩篎鯹=23光谱学与光谱分析BsA白质荧光的猝灭曲线。荧光猝灭通常可分为动态猝灭和静态灭过程为静态猝灭,即化合物隑形成了一个没有药物分子与蛋白质分子问的相互作用一般采用位点结合FoFF0(F0D(PHE)PHEBSA隑作用时平均只有一个结台位点,且随温度的升的复合物,该复合物随着温度的增加,其稳定性下降,从而腓碅间的结合距离rster[(1)蛋白质结合时结合位置与蛋白质分子中荧光发射基团之间的￡硒E转移效率为%时的临界距离岛为nJ光谱间的重叠积分,可表示为225PHEBsA有机物的平均值瓸中色氨酸残基量子效率中一薄=鲜龈髁看耸,