文档介绍：医疗器械产品包装材料验证标准一、总则1包装材料的要求参考依据:制定本规范参考了下列文件中的一些信息,但没有直接引用里面的条文。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。社区训教材YY/。用作制造的包装材料原料是原始材料,应有原料的来源,明确其历史和可追溯性,并受到控制,以确保成品始终能满足要求。2包装材料的设计必须在满足原定用途的条件下,既能够确保内包装材料的符合性,又把对使用者或患者的安全造成危害的可能性降低到最小程度。(即包装与医疗器材相互无不良影响):主要考虑的有:包装材料的安全性毒性的要求,拟包装的医疗器械的大小和形状,对物理和其它防护的要求,医疗器械对特殊危险例如辐射、湿气、机械性撞击,静电放射的敏感性。:标识方法必须对包装材料与采用的灭菌过程的相容性无不良影响,印刷或书写所采用的油墨不会转移到产品上,也不会和包装材料起反应而影响包装材料的效用,也不会变色而使标识变的模糊不清,对固定在包装材料表面的标识,其附着方式必须能耐受灭菌过程的使用及制造厂规定的贮存和运输条件。3包装材料能够提供对物理、化学和微生物的防护。(例如无菌的开封)。,在灭菌前、中、后,包装材料不可释放已知是有毒的,其数量足以对健康危害的物质。:(即从其产品灭菌后,成为无菌之时起,直至规定的失效日期或使用时止),包装完整性及包装材料的微生物阻隔特性。。二、包装完整性试验1试验目的对的包装系统,按照YY/、YY/T0313和“包装完整性试验方案”进行包装完整性验证,来评价包装系统的符合性。2试验样品:产品及其包装3试验依据:YY/、YY/T0313。4试验项目a)单包装初始污染菌;b)单包装阻菌性(不透气性);C)单包装材料的细胞毒性。5试验结论按“包装完整性验证方案”对所有项目进行了验证,结果表明:全部合格。6验证和试验小组成员:7试验日期:8附件附件A单包装初始污染菌试验报告;附件B单包装阻菌性(不透气性)试验报告;附件C单包装材料的毒性检测报告;,脱去单包装的外包装物,取出单包装10只,置于密封的无菌容器内,作为试验样品待用。,将灭菌的浸有***化钠溶液的棉拭子在单包装内壁涂抹120cm2,然后放在试管内充分振荡待用。)用灭菌操作技术,将供试液置于Φ90mm的培养皿内各1ml,共10只,再注入约45℃的营养琼脂培养基约15ml,混匀,待凝固后,在37℃的恒温箱中,放置培养48h。b)取出后,每平皿以总计细菌菌落,以两平皿为1组取平均值。C)试验数据分析计算将每样取5份平均样,按以下公式计算菌数:菌数/每件次(或g)=平均菌落数×稀释后倍数件次或重量(g)若每组平皿平均菌数≤10cfu,则判供试品合格。若每组平皿平均菌数>10cfu,则判供试品不合格。试验结果每组平均数≤10cfu。A3 结论在本研究条件下,供试样品初始污染菌试验合格。产品初始污染菌检测记录产品名称产品初包装型号规格5g取样数量10支取样人检验目的单包装初始污染菌检验日期编号检验记录检验结果检验结论1正常0合格2正常0合格3正常0合格4正常0合格5正常0合格6正常0合格7正常0合格8正常0合格9正常0合格10正常0合格附录B单包装阻菌性(不透气性)试验报告B1 试验项目单包装封口的阻菌性(不透气性)。B2 试验方法按SOP运行机器,待机工作正常后,选择如下温度点进行热封。热封后的封口处应平整,密封良好。每个温度点热合10个样品。温度点现象60℃有较大裂口65℃有较小裂口70℃外观无明显裂口但是稍微有力封口处即裂开75℃热合较好80℃热合较好85℃热合较好90℃热合处有较轻微的融化现象验证结果:根据上述结果,们认为75—85℃的温度区间符合生产工艺要求。并且,公司将按照上述封口工艺进行封口的样品进行单包装的封口剥离检测,检测结果为:序号最大力(N)断裂位移(mm)标距(mm)