文档介绍：第 1 页(鹅膏蕈碱)从鬼笔鹅膏中分离出来的一种环状的八肽,它能与真核生物的聚合酶牢固结合,从而抑制酶的活性,使的合成不能进行,但不影响原核生物的合成。(脱氧核糖核酸)灵长类的一种重复序列。由个碱基作为一个单位串连而成,占非洲绿猴基因组的。人的染色体着丝粒和端粒是的主要所在位置。这表明与编码序列的调控无多大关系,但与细胞分裂时染色体行为有关。(螺旋)蛋白质分子,特别是球蛋白分子的一种卷曲或螺旋样构型。在这种构型中,每一螺旋有个氨基酸残基,每个残基增高,每个螺旋的螺距是;每个氨基酸的与肽链中它前面的第四个氨基酸残基的通过氢键结合。螺旋可以是左手或右手,取决于它是否以左手或右手螺旋的方式弯转。右手的螺旋是蛋白质中最常见的构型。夹钳)由聚全酶亚的合酶基组成的二聚体,此二上形成夹钳,从而聚体可在上并开始加工将全酶固定于。(半乳糖苷酶)一种催化包括乳半乳糖苷水解的酶。糖在内的它在大肠杆菌中是可诱导的酶,由乳糖操纵子中的一个基因编码。(内酰内酰***抗生***酶)催化素中内酰***结构的酰***键水解的酶。由许多种革兰阳有时是诱导型性和革兰阴性菌产生。有时是组成型酶第 2 页酶。(片层)蛋白质的一种二级结构形式,肽链中相邻氨基酸上的羰基氧与氮原子之间形成氢键,轴距为片层结构可以是顺向平行(氨基末端在同一端)或是逆向平行(相邻的链以相反方向运行)。逆向平行的片层见于丝蛋白中,是免疫球蛋白折叠中重要的结构特点。(全酶亚基复合物)及的复合物。因子)为一种起正向作用的转录因子,分,是细子量为,沉降系数为菌聚合酶对启动基因依赖性识别的原发决定子。聚合酶全酶的一个亚基因子是,能限制聚合酶的核心酶对某些基因的转录起始。某些噬菌体在感染时其转录是由相继产生的噬菌体编因子所控制码因子的,这一因子取代宿主聚,并指令宿主核心合酶转录特定的噬菌体基因。因子)原聚合酶亚基。在转核聚合酶亚录起始过程中能够协同其他基()组成全酶,识别转录模板的起始部位。它负责识别启动子的结合位点。枯因子为;大肠杆菌的草芽孢杆菌的因子为噬菌体)感染大肠杆菌的呈单链环噬菌体状的。序列)在原(核生物启动子中发现的核苷酸序列,在转录起个碱基对,始位点上游约具有下列相同序列:序(列)指原核生物启动子上游的区,它距转个核苷酸。大多数原录起始位置约核区内出现某些保守序列,生物启动子在多聚酶同启动子位点间的起一般认为序列与动识别有关。第 3 页然存在的双链环状质粒,它长许多酵母质粒载体都是在质粒的基础上发展起来的。末端)羟基带有游离或磷酸化的基团的多聚核苷酸的末端。***胞嘧啶)某些高等植物的及中存在的胞嘧啶衍生物。碱基对信号)一种重组信号片段。由一端是具有回文序列的个寡聚核苷酸,中间是非回文序列的个碱基对,另个一端是具有回文序列的寡聚核苷酸组成。碱基对规律)免疫球蛋白及细胞受体基因成碱基对信号熟时所遵循的规律。只能与碱基对信号重组相连,相同的信号片段不能相连。碱基对信号)一种重组信号片段。由一端是具有回文序列的个寡聚核苷酸,中间是非回文序列的个碱基对,另个一端是具有回文序列的寡聚核苷酸组成。起始复合物)一种由核起始因子、糖体亚单位、组成的复合物。它通常与其端的鸟嘌呤形成结构***化的惟一形式。对***,是双螺旋化的转录调控是脊椎动物细胞的重要特点。该过程与真核细胞基因表达呈负相关,的***化可加强阻遏蛋白或降低激活蛋白的结合,或因的***伸入的构象,使其由型双螺旋大沟影响转变为其他型,进而影响其与结合蛋白的专一结合和相互作用。起始复合体)由和亚基组组亚基,联同成成的复合物,及因子的协同作该复合物通过质粒)一种在酵母细胞质中自第 4 页链延伸的循环。它通常与其端的鸟嘌呤形成结构,是双螺旋***化的惟一形式。对***化的转录调控是脊椎动物细胞的重要特点。该过程与真核细胞基因表达呈负相关,的***化可能加强阻遏蛋白或降低激活蛋白的甲的结合,或因基伸入双螺旋大沟影响的构象,使其型由)型,转变为其他(进而影响其与结合蛋白的专一结合和互相作用。见型染色体)存在于大多数真核生物中,正常个体的每一个细胞中都携带有确定不变的染色体。双螺旋结构的型脱氧核糖核酸),相邻一种构象。右手螺旋碱基对之间相距。在相对湿度条件下,分子的每匝螺旋有个碱基对,碱基平面与螺旋轴成倾角。位)核糖体上结合一个氨酰(除,它只能识别起始密码子)的部位。它接受位携带的肽酰基,与位上(肽酰位)上氨基酸的形成肽键。(无效转录产物)在原核启动子合成的长约个核苷酸的短转录物。(无效转导)外源基因通过病毒颗粒进入受体细胞后,保留在细胞质中的线性可能被降解或在细胞质中作为脱氧核糖体的一部分稳定下来,这种转导称为无效转导。转导的基因可以表达,但是由于它没有复制起点,因此不能复制,合成的蛋白质会被不断增加的群体迅速稀释。分端与端通(接受臂)子过端可藉电荷作用“接受”碱基配对形成的结构,其中氨