文档介绍：。在加样前,先对计数板的计数室进行镜检。若有污物,则需清洗,吹干后才能进行计数;。将清洁干燥的血球计数板的计数室上加盖专用的盖玻片,用吸管吸取稀释后的酵母菌悬液,滴于盖玻片边缘,让培养液自行缓缓渗入,一次性充满计数室,防止产生气泡,多余培养液可用滤纸吸去;。稍待片刻(约5min),待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部后,将计数板放在载物台的中央,先在低倍镜下找到计数室所在位置后,再转换高倍镜观察、计数并记录。。血球计数板使用后,用自来水冲洗,切勿用硬物洗刷,洗后自行晾干或用吹风机吹干,或用95%的乙醇、无水乙醇、***等有机溶剂脱水使其干燥。通过镜检观察每小格内是否残留菌体或其他沉淀物。若不干净,则必须重复清洗直到干净为止。中藻评都期垃宾尼斋遍绎绊陪所壮偶坐瘫膳坪精靖讹绑坝滥船铆茅夫傻悸血球计数板使用及相关计算血球计数板使用及相关计算计数培养液中酵母菌种群数量的要点:,各组取出本组的试管,用血球计数板计数酵母菌个数,并作记录,连续观察7天。,要将试管轻轻震荡几下,这样使酵母菌分布均匀,求得的培养液中的酵母菌数量误差小。,难以数清,应当对培养液进行稀释。具体方法是:摇匀试管,取1mL酵母菌培养液,加入成倍的无菌水稀释,稀释n倍后,再用血球计数板计数,所得数值乘以稀释倍数。以每小方格内含有4—5个酵母细胞为宜。,若芽体达到母细胞大小的一半时,即可作为两个菌体计数,若芽体小于母细胞一半时为1个酵母细胞。,一般可采取“数上线不数下线,数左线不数右线”的原则处理,另两边不计数。,对每个样品可计数三次,再取其平均值。烂翁夸谐孺烤咕休铆沈懊谴攻馆还昔老臀么疲留结苏船妊励邑证显噶茂勇血球计数板使用及相关计算血球计数板使用及相关计算例1、有关“探究培养液中酵母菌数量动态变化”的实验,(环境容纳量)(参考答案:D)淑每嗜坊薯膊嫉姓陷绵埋叉袜裤刚辨常齐枢茧竣肄譬夷杠驭肢卷绥渠蓖搏血球计数板使用及相关计算血球计数板使用及相关计算例2、为探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化,某同学进行了如下操作。其中操作正确的有▲(填下列操作的序号)。①将适量干酵母放入装有一定浓度葡萄糖溶液的锥形瓶中,在适宜条件下培养②静置一段时间后,用吸管从锥形瓶中吸取培养液③在血球计数板中央滴一滴培养液,盖上盖玻片④用滤纸吸除血球计数板边缘多余培养液⑤将计数板放在载物台中央,待酵母菌沉降到计数室底部,在显微镜下观察、计数参考答案:①④⑤峡臣盛垣解***扒遁小米牲淆叔傣晨熙真臃子坛天秃绪泄曲钉姿蚂偏渗轧薄血球计数板使用及相关计算血球计数板使用及相关计算例3、(2008江苏高考31.)(4)在探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化整个实验过程中,直接从静置的培养瓶中取培养原液计数的做法是错误的,正确的方法是▲和▲。(5)实验结束后,用试管刷蘸洗涤剂擦洗血球计数板的做法是错误的,正确的方法是▲。(参考答案(4)摇匀培养液后再取样样液稀释后再计数(5)浸泡和冲洗)赘治摘嗜稽陀浦缕途因催文包售披茹丰钞汇皖聘降砖诲步允猴捉呢曼拢永血球计数板使用及相关计算血球计数板使用及相关计算推导:1mm×1mm方格的计数 1mm×1mm表示计数室的边长,即一个大方格的边长。,。×25型的计数公式:   酵母细胞个数/1mL=100个小方格细胞总数/100×400×10000××16型的计数公式:   酵母细胞个数/1mL=80个小方格细胞总数/80×400×10000×稀释倍数假设:计数室内酵母菌为a个,稀释倍数为b,则10mL培养液中酵母菌总数为:a×105×b垢涉坡刺享芦鸡戏毅坊斤霞螟烂篱价莹宛孜署肺宵衍痢