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扑炎痛的合成实验报告.docx

上传人:书犹药也 2020/3/17 文件大小:284 KB

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文档介绍

文档介绍:2020年扑炎痛的合成实验报告新版2020年扑炎痛的合成实验报告新版扑炎痛又名贝诺酯,既有阿司匹林的解热镇痛抗炎作用,又保持了扑热息痛的解热作用。由于体内分解不在胃肠道,因而克服了阿司匹林对胃肠道的刺激,克服了阿司匹林用于抗炎引起胃痛、胃出血、胃溃疡等缺点。星光闪耀2013/5/26目录一、 前言 -1-二、 实验目的 -1-三、 实验原理 -1-四、 物理常数 -3-五、 主要试剂规格及用量 -3-六、 仪器与试剂 -3-七、 实验装置图 -3-八、 实验步骤 -5-九、 结构确证 -6-十、 实验流程图 -6-十一、 实验结果 -7-十二、 思考题 -8-前言扑炎痛又名贝诺酯、苯诺来、解热安,化学名:2-乙酰氧基苯甲酸对乙酰氨基苯酯。临床主要用于治疗类风湿性关节炎、急慢性风湿性关节炎、风湿痛、感冒发烧、头痛、神经痛及术后疼痛等。本品利用阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备而成。本品经口服进入体内后,经酯酶作用,释放出阿司匹林和扑热息痛而产生药效。本品既有阿司匹林的解热镇痛抗炎作用,又保持了扑热息痛的解热作用。由于体内分解不在胃肠道,因而克服了阿司匹林对胃肠道的刺激,克服了阿司匹林用于抗炎引起胃痛、胃出血、胃溃疡等缺点。***的制备,了解***化试剂的选择及操作中的注意事项。。,,用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿痛等。几年来,又证明它具有抑制血小板凝聚的作用,其治疗范围进一步扩大到预防血栓形成和治疗心血管疾病。化学名:2-乙酰氧基苯甲酸化学结构式:阿司匹林为白色针状或板状结晶,~140℃,易溶于乙醇,可溶于三***甲烷、***,微溶于水。合成路线如下:,是由阿司匹林和对乙酰氨基酚(扑热息痛)经拼合原理制成,她既保留了原药的解热镇痛功能,又减少了原药的毒副作用,并有协同作用。适用于急、慢性风湿关节炎、风湿痛、感冒发烧、头痛及神经痛等。化学名:2-乙酰氧基苯甲酸-乙酰氨基苯酯化学结构式:扑炎痛为白色结晶性粉末,我臭无味。~178℃,不溶于水,微溶于乙醇,溶于三***甲烷、***。合成路线如下:***-乙酰氧基苯甲酸(阿司匹林)~140微溶易溶对乙酰氨基酚(扑热息痛)~172--2-乙酰氧基苯甲酸-乙酰氨基苯酯(扑炎痛)~178不溶微溶仪器与试剂仪器圆底烧瓶100ml1个三颈瓶100ml、250ml各1个球形冷凝管1个温度计100℃1g烧杯250ml2个球形干燥器1个布氏漏斗1个搅拌机1台电热套1太水浴锅1个滴管、橡皮管若干试剂水杨酸10g,醋酐14ml,浓硫酸5滴,乙醇30ml,吡啶2滴,阿司匹林10g,***,对乙酰氨基酚10g,***10ml,氢氧化钠若干,活性炭若干,无水***,依次加入水杨酸10g,醋酐14ml,浓硫酸5滴。开动搅拌机,置于油浴加热,待浴温升至70℃时,维持反应30min。停止搅拌,稍冷,将反应液倒入150ml冷水中,继续搅拌,至阿司匹林全部洗出。抽滤,用少量稀乙醇洗涤,压干,得阿司匹林粗品。,加入30ml乙醇,于水浴上加热直至阿司匹林全部溶解,稍冷,加入活性炭回流脱色10min,趁热抽滤。将滤液慢慢加入75ml热水中,自然冷却至室温,析出白色晶体。带结晶完全析出后,抽滤,用少量稀乙醇洗涤,压干,置于红外灯下干燥(干燥温度不能超过60℃),侧熔点,计算收率。***的制备在干燥的100ml圆底烧瓶中,依次加入吡啶2滴,阿司匹林10g,***,迅速接上球形冷凝器(顶端富有***化钙干燥管,干燥管连接导气管,导气管另一端通到水池)。置于油浴锅上慢慢加热至70℃(约10~15min),维持油浴温度在70±2℃反应70min,冷却,加入无水***10ml,将反应液倒入干燥的100ml滴液漏斗中,混合均匀,密封备用。,加入对乙酰氨基酚10g,水50ml。冰水浴冷至10℃左右,在搅拌下滴加氢氧化钠溶液(,用滴管滴加)。滴加完毕后,在8~12℃之间,在强烈搅拌下,慢慢滴加上一步制得的乙酰水杨酰***的***溶液(在20min左右滴完)。滴加完毕,