文档介绍：艾塞那肽注射液产品分析艾塞那肽注射液产品分析【药物名称】中文通用名称:艾塞那肽英文通用名称:Exenatide其他名称:Byetta。【临床应用】作为辅助用药,用于单服二甲双呱或磺酰脉类药或联用二甲双弧和磺酰腺类药后均未达到充分血糖控制的2型糖尿病患者的血糖控制的改善。【药理】1・药效学本药是一种合成的肠降血糖素类似物(令抗高血糖作用的肽),K53%的氨基酸顺序与哺乳动物胰高血糖索样多肽T(GLP-1)的氨基酸顺序相同,但不是GLP-1的类似物。GLP-1是一种肠道激索,是肠道L细胞响应营养摄入而分泌的激索,可通过其受体产生降血糖和抗糖尿病作用(如刺激徊萄糖依赖性胰岛素的释放,抑制胰高血糖素的分泌),但半衰期较短[低于2分钟,主要经蛋门水解酶IV(二肽酰胺酶IV)快速降解]。木药可激动GLP-1爱体,产生与GLP-1类似的作用[其许多(或所有)抗糖尿病作用似与GLP-1受体结合有关,但观察到的所有药效学作用与GLP-1的作用并不一致,有研究人员认为,这可能是木约通过功能不同的其他受体而产牛的]。其作用包括:增强衙萄糖依赖性的胰岛索的分泌和抑制徊萄糖依赖性的异常增高的胰高血糖素的分泌、减慢胃排空、减少食物摄入、促进B-细胞增殖和再生、减少脂肪堆积及胰岛素增敏作丿11(动物模型)。由于木药相对较能抵抗蛋门水解酶IV(二肽酰胺酶IV)的降解(WGLP-1的2位存在一个丙氨酸基团,可被蛋门水解酶IV识别,而木药2位则为甘氨酸基团),故有较长的半衰期,体内活性较GLP-1增强。一项安慰剂对照研究提示,本药可显著降低禁食状态的血浆徊萄糖水平,降低餐后術萄糖相对于基础值的峰变化;川药后观察到冒排空延迟、热量摄入减少。资料表明,木药在非糖尿病受试者及2型糖尿病患者中均是一种强效促胰岛索分泌药。药动学予2型糖尿病患者皮下注射木药,可见餐后匍萄糖水平降低持续达5小时,注射后约3小时达最低点。(Cmax)211pg/ml,曲线下面积(AUC)(ng•h)/mle动物研究中,经皮下注射给药的生物利用度为65%-75%,|.'0无人类的生物利用度资料。(与剂量、年龄、性别、种族和患考的体型无关)和64ml/kg(健康受试考)。药物在人体内的代谢尚不明确,但动物研究表明木药较GLP-1更能抵抗蛋「I水解酶IV的降解。本药主要经肾小球过滤清除,随后经蛋门水解降解,,,轻至中度肾损害者(肌酹清除率30-80ml/min)、年龄、性别、种族和患者的体型无关。遗传与生殖毒性动物研究表明木药对胎仔有不良效应(致畸、致死胎或其他)。【注意事项】1•特别警示木药可能导致胰腺炎。2•禁忌症(1)对本药过敏者。(2)1型糖尿病患者。(3)糖尿病性酮症酸中毒患者。(4)晚期肾疾病或严重肾损害(肌軒清除率低于30ml/min)患者不推荐使用木药。(5)严重囚肠道疾病(如胃轻瘫)患者不推荐使用木药。(以上均选口国外资料)慎用低血糖者(与磺酰腺类同用则风险增加)(国外资料)。药物对儿童的影响儿童用药的安全性和疗效尚未确立。药物对妊娠的影响诣无孕妇用药的安全性数据,孕妇用药应权衡利弊。美国食品药品管理局(FDA)对木药的妊娠安全性分级为C级。药物对哺乳的影响木药可分泌入哺乳小鼠的乳汁小,I场无哺乳妇女用药的安全性数据,哺乳期用药应权衡利弊。【不良反应】[国外不良反丿应参考]心血管系统未见对心率、血压或ECG等参数的影响。代谢/内分泌系统⑴可见低血糖(5%-36%)o和联川磺酰嫌类后出现轻至小度低血糖,且呈剂量依赖性,口服碳水化合物后症状消除。和联用二甲双弧时罕见低血糖发生。(2)据报道,木药治疗第1日,皮质醇水平轻度升高,第28日后恢复正常。免疫系统有资料显示,可见本线抗体产生,但似乎对降低糖基化血红蛋门水平无影响。神经可见头晕(9%)、头痛(9%)、神经质(9%)。5•胃肠道可见腹泻(13%).消化不良(6%)、恶心(44%)、呕吐(13%)o此外,本药可能导致胰腺炎。【药物相互作用】・药物-药物相互作用与对乙酰氨基酚合川,可致对乙酰氨基酚的AUC、峰浓度及生物利川度降低,达峰时间延长。其机制可能与胃排空减慢引起对乙酰氨基酚吸收减少令关。两药联用时,应至少在使用本药前1小时给予对乙酰氨基酚。2•与洛伐他汀合用,可致洛伐他汀的AUC、峰浓度及生物利用度降低。其机制可能与冒排空减慢引起洛伐他汀吸收减少有关。合用时可能需增加洛伐他汀剂锻以弥补其生物利用度的降低,并有必要监测血脂。【给药说明】1•对需用胰岛素的患考,木药不能取代胰岛素。使用胰岛素、IffiU坐烷二酮、右旋苯丙氨衍生