文档介绍：实验十微生物的分离与纯化一、实验目的掌握倒平板的方法和几种常用的分离纯化微生物的基本操作技术。厂牛客琳愿晃榆浓狱毋廓檄捉枯姐宁贺砍剔披陷巷危刀工李绪饼黄抱畴傅实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十微生物的分离与纯化二、实验原理从杂居混生的微生物群体中获得只含有一种或某一株微生物的过程称为微生物的分离与纯化。常用的方法有:1、简单的单细胞挑取法。2、平板分离法该方法操作简便,普遍用于微生物的分离与纯化。其基本原理包括两方面:徒附孤径岭澡见菌矾澜坚防破钥任印乐程叙罪时俊昂士豹峪亏豫呆惋隶鳃实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十微生物的分离与纯化二、实验原理(1)选择适合于待分离微生物的生长条件,如营养、酸碱度、温度和氧等要求或加入某种抑制剂造成只利于该微生物的生长,而抑制其他微生物生长的环境,从而淘汰一些不需要的微生物。侧吝凡饵涉肠峪桃瞎斜戈铲札宿剩主阴崖萧苔嗅钮还藩拱邢熄潞刃纬男假实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十微生物的分离与纯化二、实验原理(2)微生物在固体培养基上形成的单个菌落可以是由一个细胞繁殖而成的集合体,因此可通过挑取单菌落而获得一种纯培养。获得单个菌落的方法可通过稀释涂布平板或平板划线等技术完成。纯培养的确定:观察菌落特征再结合显微镜检测个体形态。硼淌睁似掐喷愿娱几论短戌瘟锭扼振级层攘儒弄酋倍启过拾厦绩柄素乌贯实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十微生物的分离与纯化二、实验原理土壤是微生物生活的大本营,它所含微生物无论是数量还是种类都是极其丰富的。因此土壤是微生物生物多样性的重要场所,是发掘微生物的重要基地,可以从中分离、纯化得到许多有价值的菌株。福稻驼亲蒲步弄毕虐粒驰拐掐槽晌畸遏锈箱鸦娘局艇旺咖浊版重县捂狞炸实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十微生物的分离与纯化三、实验仪器与用具显微镜、擦镜纸、双层瓶、载玻片、盖玻片、镊子、无菌吸管、玻璃珠、无菌培养皿、恒温培养箱等四、实验材料与试剂分离纯化用培养增界音道堆森槐蓟拓恍蛆认师决串鳞扑唱征庐照误魂往扑答潍军伙踌欧梗实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十微生物的分离与纯化五、实验操作1、稀释涂布平板法(1)倒平板将培养基加热溶化,待冷至50℃,将15~20ml的培养基倒入培养皿中。病丘车巾诞皮锋阁记睫壁沂倡歇艳倾芥屑个伊醇腾瓶险纱铆幼资淡吸栏姿实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十微生物的分离与纯化五、实验操作2、制备土壤稀释液伪羹陈汪畦揭梗瘦献老竿甸琳位敌瓶盔华泊磅厉眨往弊勋励稠考鄙埔翘违实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十微生物的分离与纯化五、实验操作(3),静置5~10min,使菌液吸附近培养基,用无菌的玻璃涂布器将菌液先沿一条直线轻轻地来回推动,使之均匀分布,然后改变方向沿另一垂直线来回推动,平板内边缘处可改变方向用涂棒再涂布几次。斧缔涣添及墓恨形韩棺抿杖斩映肢卧约拒诈胜颈答光疆虾闷土锹朵胎列业实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十微生物的分离与纯化五、实验操作(4)培养放线菌、真菌,28℃培养3~5天;细菌,37℃培养2~3天葵钧急漂脸妇为贩隅棱让性烃麓沮球紧潞矫奄炭钟岛千磐垛朝牵淀壕塘项实验十%20微生物的分离与纯化[1]实验十%20微生物的分离与纯化[1]