文档介绍：第二章核磁共振氢谱
核磁共振氢谱主要是通过测定有机物分子中氢原子的位置来推断有机物的结构的。从一张有机物的核磁共振氢谱图上,我们可得到有机物分子中氢原子的种类(根据化学位移δ值)和氢原子的数量(根据峰面积)。即核磁共振氢谱图上有多少个峰,就表明有机分子中有多少种类的氢,各个峰的面积积分比表示各种氢原子的数目的比例。
-2,2-二甲基丙烷的核磁共振氢谱图。
图中横坐标为化学位移,图上有三个峰,则表明该有机物分子中的氢有三种类型:峰面积的积分比为9:5:2,表明该化合物的三种不同氢的数目分别是9、5和2;化学位移δ ,,。这样,能够判断出有机物分子中氢的种类和数目就可以非常容易地推断出有机物的分子结构。
化学位移
,同样总结出了不同有机基团氢核的化学位移δ值。根据δ值,可以进行相应有机基团的推断,。
常见基团化学位移
对于大部分有机化合物来说氢谱的化学位移值在0-13 ppm. 大致可分以下几个区
0- ppm
很少见,典型化合物; 环丙烷,硅烷,以及金属有机化合物。
- ppm
烷烃区域. 氢直接与脂肪碳相连,没有强电负性取代基。化学位移地次序CH>CH2>CH3.。如果有更多的取代基化学位移移向低场。
- ppm 羰基区域
质子相邻羰基 C=O, C=C or 苯环。
- ppm 醚区域. (同样醇,酯有CH-O group.) 质子直接邻氧,如果有更多的电负性取代基化学位移移向低场。
- ppm 双键区域
. 氢直接与C=C 双键相连.
- ppm 芳环质子区域. 磁各向异性作用,导致芳环质子处于去屏蔽区。同样现象发生在醛由于羰基地磁各向异性,醛质子化学位移在
9-10 ppm
-OH 可以出现在任何位置,谱线的性质由多重因此影响H的交换:,温度,溶剂等。一般芳环酚羟基更趋于低场。
大多数的-NHR, -NH2和醇一样,可被交换,在
2-3 ppm 区域显示宽峰。
-CO2H 可交换,象醇(>11 ppm)