文档介绍：屠呦呦瑞典领诺贝尔奖演讲(全文) 屠呦呦瑞典领诺贝尔奖演讲(全文) 12月7日晚上***17分,20XX年诺贝尔生理学和医学奖得主、中国女药学家屠呦呦在瑞典首都斯德哥尔摩卡洛琳斯卡学院进行中文主题演讲《***的发现:传统中医献给世界的礼物》,全文如下: 尊敬的主席先生、尊敬的获奖者、女士们、先生们,今天我极为荣幸,能在卡罗林斯卡医学院演讲,我报告的题目是"***,中医药给世界的一份礼物". 在报告之前,我首先要谢谢诺贝尔奖评委会,诺贝尔奖基金会授予我20XX年生理学和医学奖,这不仅是授予我个人的荣誉,也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。在短短的几天里,我深深地感受到了瑞典人民的热情,在此我一并表示感谢,谢谢刚才两位所做的精彩报告,我现在要说的是,40年前,在艰苦的环境中,中国科学家努力奋斗,从中医药中寻找抗疟新药的故事。关于***的发现过程,大家可能已经在很多报道中看到过,这里我只做一个概要的介绍。这是中医研究团队抗疟研究团队当年的研究工作总结,蓝底表现的是本院团队完成的工作,白底表示的是全国其它协作团队的完成工作,蓝底向白底过渡,表示既有本院,也有协助单位参加的工作。中医药研究所团队于1969年开始抗疟中药研究,经过大量的反复筛选工作后,1971年起,工作重点集中在中药青蒿,又经过很多次失败以后,1971年9月,重新设计了提取方法,改用低温提取,用禁药回流或者冷却,然后再用解溶液去除酸性部位的方法制备药品。这里展示了***及其衍生物分子结构,直到现在除这一类型之外,其它结构类型的***衍生物还没有用于临床的报道。1971年10月4号,青蒿禁药中型(音)提取物,就是标识的191号样品,以一公斤体重1克的剂量连输三天口服药,对疟疾一直率达到100%,同年12月到次年1月,头年10月也得到了抑制率100%的结果,青蒿禁药中型提取物抗疟药效的突破,是发现***的关键。 1972年8月到10月,我们开展了青蒿禁药中型提取物的临床研究,经过30类病人,治疗全部显效同年11月,中型成功分离得到有效抗体药物的结晶,就是后来命名为"***"的结晶,1972年12月开始,对***的化学结构进行探索,通过元素分析、光谱测定、制谱等技术手段,确定化学分子是低碳22,分子量282,明确了***是不含氮的为苯化合物,进一步分析分子式等有效数据,1971年起与上海科学研究院有机化学研究所和生物物理所相继开展了***研究的工作,最终经过X光的颜色确定了***的立体结构,这个结构在1977年,在中国的《科学通报》上发表。 1973年起,为研究***结构中功能而制备的衍生物,经本***化钠还原,证实***结构中他基的存在,发明了杀剂***,经高效关系研究,明确***关系中的过氧气团是抗疟的活性气团,部分***的长期衍生物的也有所提高。***引起世界关注,1981年世界卫生组织,世界银行、联合国计划开发署在北京联合召开了疟疾化疗科学工作组第四次会议,有关***及其临床应用的一系列报告在会上引起了热烈地反响,我的报告是***的化学研究,上世纪80年代,中国已经有数千例的疟疾患者得到了***及其衍生物的有效治疗。听完这段介绍,大家可能觉得这不过是一段普通药物发现的过程,但是当年在中国已有2000多年沿用历史的中药青蒿发掘出***的的历程却相当艰辛,目标明确,坚持信念是成功的前提,1969年,