文档介绍：分类号: 密级:——奄学校代码: 10165 于1=K。I~旧: 学号: 200810957 于勺: 享彦可耗大学硕士学位论文苯直接羟基化制苯酚的研究作者姓名: 学科、专业: 研究方向: 导师姓名: 2011年05月毓学位论文独创性声明本人承诺:所呈交的学位论文是本人在导师指导下所取得的研究成果。论文中除特别加以标注和致谢的地方外,不包含他人和其他机构已经撰写或发表过的研究成果,其他同志的研究成果对本人的启示和所提供的帮助,均已在论文中做了明确的声明并表示谢意。学位论文作者签名:垃焦鸟学位论文版权的使用授权书本学位论文作者完全了解辽宁师范大学有关保留、使用学位论文的规定,及学校有权保留并向国家有关部门或机构送交复印件或磁盘,允许论文被查阅和借阅。本文授权辽宁师范大学,可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库并进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文,并且本人电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。保密的学位论文在解密后使用本授权书。学位论文作者签名:扯丛茧指导教师魏盈蕉签名日期: 弘矿年∥月罗日{ 辽宁师范大学硕士学位论文摘要苯酚是一种重要的化工中间体,目前工业制苯酚主要通过异丙苯法,该法反应步骤多并且有副产物***产生,不符合环境友好型发展战略。从原子经济性和绿色化学的角度出发,苯直接氧化制苯酚工艺开发意义重大。由于苯环C—H键能较高,很难直接活化, 直接选择氧化苯将羟基引入苯环是有机反应中极具挑战的合成路线,深受广大研究者的关注。本文研究目的在于优化反应条件,找出苯羟基化反应有效的催化剂、还原剂,提高苯转化率和苯酚选择性。(V/Si02)催化剂,分子氧为氧化剂,对比了几种还原剂对苯羟基化苯酚反应的影响。结果表明,反应温度对还原剂还原性能以及催化剂上金属钒的溢出率影响很大。在最优反应条件下,对苯二酚为还原剂,在120℃%,苯酚选择性为100%。催化剂中金属钒的溢出率由40℃% 减小到120℃%。对催化剂进行了XRD、TPR和BET表征,结果表明,钒物种高度分散在载体上。研究了过氧化氢为氧化剂,乙***作溶剂,,对苯羟基化制苯酚反应的影响。采用铁作活性组分,苯酚作络合剂。考察了催化剂焙烧气氛和温度对催化活性的影响。铁、苯酚络合比为l:9,经氮气550℃焙烧的催化剂 Fe(P)9/Si02催化活性最好。反应以类芬顿试剂反应机理进行催化氧化。最优反应条件为: ,反应温度90"(2,反应时间8h,溶剂乙***用量5“,%苯转化率和100%苯酚选择性。关键词:苯;苯酚;分子氧;还原剂;羟基化苯直接羟基化制苯酚的研究 Research onthe DirectHydroxylation of Benzene toPhenol Abstract Phenol is all important intermediate formany ,the industrial route topmpare phenol hasmainly beenproduced from benzene viathe cumene process,which ischaracterizedby amultistep process andtheproduction of acetone as a isinconsistentwith theenvironment—friendly development researchershave attemptedone—stephydroxylation ofbenzene tophenol withom byproducts. Directhydroxylation ofbenzene tophenol is allattractiveandchallenging fieldfrom all economical andenvironmental point bondenergy ofC-H bond on benzene ring isvery high,benzene isdifficult toactivate,directly introducehydroxyl intobenzenering, andselectively oxidebenzene tosynthesisphenol isanimportant also、析tllgreatchallenge anic reaction,there is amu