文档介绍：芳香化合物的同分异构和命名;苯的结构,了解共振论的基本要点;单环芳烃的性质,亲电取代反应历程;苯环上取代基的定位规律及其解释;非苯系芳烃的结构,理解Hückel规则。苯的结构和主要性质;亲电取代反应,苯环上取代基的定位规律。Aromatics芳烃是芳香族化合物的母体,苯是最简单的芳烃。苯环的数目和联结方式芳烃单环芳烃多环芳烃非苯芳烃1苯的Kekulè结构式1865年平面型分子C-C、C-H完全相等第一节苯的结构2现代价键理论(1)°六个碳碳σ键:sp2-sp2,六个碳氢σ键:sp2-1s,六个p轨道从侧面互相重叠形成。苯的大π键。闭合大π键的电子云像两个救生圈分布在分子平面的上下。苯的π分子轨道ψ1ψ2ψ3ψ4ψ5ψ6E(2)(稳定)-208kJ/mol(actual)-360kJ/mol(expected)152kJ/mol(difference)-120kJ/mol-232kJ/mol额外稳定性:共振能DH(氢化热)苯(环己三烯)4苯结构的共振论解释(自学)共振论是Pauling在上世纪30年代创立的一种分子结构理论。5苯的结构表示方法Kekulè式六边形加一个圆圈表示,圆圈表示苯环中的π电子云为一个整体。1烃基苯苯英文benzene;苯基Phenyl乙苯ethylbenzene简单烃基,苯作母体;复杂或不饱和烃基,苯环作取代基1,3-二甲苯(间二甲苯)1,3-dimethylbenzene1,2-二甲苯(邻二甲苯)1,2-dimethylbenzene第二节芳烃的命名3-苯基-1-丙烯3-phenyl-1-propene2-***-3-苯基戊烷2-methyl-3-phenylpentane