文档介绍：、各种谱图解析时的要点三、光谱解析的一般程序一、概述主要内容四、、概述紫外、红外、核磁(氢谱、碳谱、二维谱)、质谱。“四大波谱”对于比较复杂的有机化合物的结构测定(如天然产物),需要综合各种波谱数据和理化性质进行结构推导,确定化合物结构。、:主要用于提供分子的芳香结构和共轭体系信息横坐标:波长(λ);纵坐标:吸光度(A);或摩尔吸光系数(ε)。.二、:(1)220-800nm内无紫外吸收,说明是脂肪烃、脂环烃或其简单衍生物(***化物、醇、醚、羧酸等),甚至可能是非共轭的烯。(2)220-250nm内显示强的吸收(近10000或更大),这表明K带的存在,即存在共轭的两个不饱和键(共轭二烯或、不饱和醛、***)。(3)250-290nm内显示中等强度吸收,且显示不同程度的精细结构,说明苯环或某些杂芳环的存在。(4)250-350nm内显示中、低强度的吸收,说明羰基或共轭羰基的存在。(5)300nm以上有高强度的吸收,说明该具有较大的的共轭体系。若高强度吸收具有明显的精细结构,说明稠环芳烃、稠环杂芳烃或其衍生物的存在。、:、:判定结构中含氧官能团的存在与否(特别是结构中不含氮原子时,非常容易确定OH、C=O、C-O-C这几类官能团的存在与否)。判定结构中含氮官能团的存在与否(非常容易确定NH、C≡N、NO2等官能团的存在与否)。判定结构中芳香环的存在与否。判定结构中烯烃、炔烃的存在与否和双键的类型。(一)O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000cm-1)(二)不饱和烃和芳烃C-H伸缩振动区(3300~3000cm-1)(三)饱和烃C-H和醛基C-H伸缩振动区(3000~2700cm-1)(四)叁键的对称伸缩振动区(2400~2100cm-1)(五)羰基的伸缩振动区(1900~1650cm-1)(六)双键的对称伸缩振动区(1680~1500cm-1)(七)C-H面内弯曲振动区(1475~1300cm-1)(八)单键(C-O、C-X)伸缩振动区(1300~1000cm-1)(九)不饱和C-H面外弯曲振动区(1000~650cm-1).、各种谱图解析时的要点分子离子峰(1)图谱中质量数最大的离子峰(最右端);(2)奇电子离子;(3)与左侧的离子峰有合理的中性碎片(自由基或小分子)丢失,这是判断该离子峰是否是分子离子峰的最重要依据。(1)从分子离子峰及其同位素峰确定分子量、分子式。基峰:质谱图中离子强度最大的峰,规定其相对丰度为100。(2)含氮原子的推断(氮规则、断裂形式)。由C,H,O组成的有机化合物,M一定是偶数。由C,H,O,N组成的有机化合物,N奇数,M奇数。由C,H,O,N组成的有机化合物,N偶数,M偶数。(3)CI、Br等的鉴定(从M+2、M+4峰)。二、各种谱图解析时的要点(4)由简单的碎片离子,推测官能团及结构片段。.