文档介绍：# 72# A nim a lHusbandry & V eterinary M ed ic ine 2009 V o l1 41 N o1 11
2种猪伪狂犬病基因缺失苗产前免疫母猪的效果比较
曾强, 陈响坤, 白挨泉, 黄良宗, 顾万军
(佛山科学技术学院, 广东佛山 528231)
摘要: 选择广东某规模化养猪场母猪 30 头, 产前 10 d分别用国产(A ) 和进口( B ) 猪伪狂犬病( PR) 基因缺失弱毒苗进行免疫试验, 观察 2
种疫苗免疫后对母猪免疫效果。结果表明: 母猪免疫前 PR 抗体阳性率较低, 经 A、 B 苗分别接种免疫后 20 d 母猪抗体阳性率为 831 3% 和
9313% , 30~ 120 d 母猪抗体阳性率上升达到或接近峰值, 峰值持续时间长达 90 d, 提示产前 20~ 30 d对母猪进行免疫是适合时机。试验结果还
提示, 接种 A苗和 B苗都能收到较好效果, 但使用 B苗较 A苗免疫效果好, 更能为母猪提供有效保护。
关键词: 母猪; 伪狂犬病; 基因缺失苗; 免疫效果
中图分类号: S85214 文献标识码: B 文章编号: 0529-5130( 2009) 11- 0072-02
伪狂犬病毒( PRV ) 是当前严重影响我国规模 A 苗), 分别于产前 10 d肌肉注射 1头份。各组按统
化养猪场的主要病原之一[ 1] 。调查研究表明, 随着一的饲养管理方法, 分栏管理。
我国养猪业快速发展及集约化程度显著提高, 猪场多 113 血清样品的采集和处理
种病毒性疾病的感染愈来愈多, 其中 PRV 感染已逐每组怀孕母猪于免疫前分别采血, 每头 1份, 每
[ 2]
步成为一些大、中型猪场的重要疫病之一。 PRV 组 15 份; 免疫后 10 d、 15 d、 30 d、 60 d、 120 d、
感染一个明显的特点是在 PRV 急性感染后期存在一 150 d采血, 每次每头 1份, 每组 15份。上述所有血
[ 3]
个潜伏感染期。生产种猪若处在 PRV 潜伏感染期, 清检测 PR 疫苗免疫抗体, 另各组于免疫前和免疫后
则是病毒活化和在易感猪群中传播的主要贮存宿主和 150 d所采血清检测 PRV 野毒抗体。
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传染源。因此, 猪场 PRV 的控制和净化关键措施 114 疫苗免疫抗体检测
之一是从做好母猪的免疫着手, 选择合适的免疫时机用样品稀释液按 1B 2 的比例稀释待检血清。每
和科学的免疫程序, 提高母猪的 PRV 抗体水平。较一样品更换吸嘴, 样品加到酶标孔内之前混合均匀,
多学者对母猪产前伪狂犬病( PR) 免疫进行试验研静置待检。
究, 但对其何时进行免疫合适和选用何种疫苗效果较参照伪狂犬病 gE 抗体试剂盒( gE-ELISA ) 检测
好没有一定标准。本试验选择广东某规模化养猪场怀程序进行。结果判定: S /N 比值小于或等于 0160的
孕母猪 30头, 用国产和进口 PRV 基因缺失弱毒苗进样品为 PRV-gE 抗体阳性; S /N 比值小于或等于 017,
行免疫试验, 观察 2种疫苗免疫后对母猪免疫效果, 大于 016的样品重新检测; S /N 值大于 017, 则该样
为临床选用合适的 PR疫