文档介绍：罗定市黎少镇中心卫生院药品新增补、替换制度  为对医院药品供应实行总量控制,以及适应社会医疗保险普及,有序、合理、及时、规范的引进新药,提高本院的药物治疗水平,依据有关法规,制定本药品新品种遴选细则。  :在引进药品,特别是新品种时,应该充分论证购进的合理性、必要性,避免因盲目购进药品给患者治疗带来损害。  ①申请须主治医师以上职称者负责填写《黎少中心卫生院药品申购单》,科室正主任签字同意。专科用药须由相应的专科申请。  ②申请表内容包括:药品基本信息、药理作用与用途、申购理由等。 : 药事管理小组凭《黎少中心卫生院药品申购单》对已受理的申请进行筛查。 筛查的内容包括:  ①根据新药证书、生产批件、批准文号、注册商标批件、包装、标签和说明书实样或报备文件判断是否合法药品;  ②查询医院系统,判断是否新药;  ③药品的药学、药理、毒理、临床、不良反应等方面的资料是否齐全且有明确结论;  ④查询医疗机构采购平台,确定是否属招标药品、流水号、招标价等信息,原则上不采购非招标类药品,根据用药须知和基本医疗保险目录查询所属药品类别和费别,然后向各个供药企业咨询配送报价情况等。  ⑤资料不齐全或不能提供有效资料的,视为形式筛查不合格。形式审查完毕,应填写并注明明确结论。 ⑥采购员应将《黎少中心卫生院药品申购单》和《医院待批准新药汇总表》上报药事管理与药物治疗学委员会会议讨论决定,临时新增品种则直接提交分管院长和院长审核通过,方可按照批准数量采购。 3. 新药的采用应遵循如下的原则  (1) 优先选择的品种:①国家基本药物;②社会医疗保险目录内的品种;③质量优异且价格低廉的品种;④仿制国外药品质量标准有提高的;⑤优选国家批准的新药品种,“增加规格的品种”次选;⑥与医院有长期合作关系且未发生过任何不良事件的。的;(2) 严格控制的品种:①质量标准(性状、鉴别、含量测定、检查)有缺项的;②药名、外观与医院在用的同类品种极其相似,易混淆的;③国药准字B的保健药品、维生素类等非辅助药品、同类品种较多的;④按照省抗菌药物二~三线目录严格管理的;⑤药品说明书适应症过多,疗效不突出或不确切的不在少数,要注意避免给临床用药带来不必要的滥用风险;⑥注意药品是否更换了生产厂家,导致药品生物利用度改变,影响疗效甚至中毒。 (3) 使用方便:①注射剂水针剂改用粉针剂时,在疗效相同的情况下,就要考虑临床溶解时有可能造成二次污染,并增加护士工作量;②规格尽量不低于临床单次最小用量,或大于临床单次最大用量或浓度,不方便临床用药。应针对诊疗对象选择,避免滥用和造成浪费;③遵守合理应用注射剂原则。尽量满足临床即肌内注射又可以静脉注射品种,要考虑液体过多不适用于肌内注射给药的问题。既造成药物资源的浪费,也增加了患者负担问题;④注射剂要符合规格。大输液一般不建议购进50ml、l00ml、250ml、500ml以外的其他规格,注射液一般不建议购进1m