文档介绍：国家药品监督管理局司文件药管安[1999]93 号关于印发《药品 GMP 认证检查评定标准(试行)》的通知各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 实施药品 GMP 认证是药品监督管理工作的重要内容,是对药品生产全过程实施监督管理的法定制度,是保障药品质量和人民用药的可靠措施。为贯彻实施《药品生产质量管理规范( 1998 年修订)》及其附录,规范认证检查,保证认证工作质量,我局制定了“药品 GMP 认证检查评定标准(试行) ”,现印发给你们,请遵照执行。特此通知。附件:药品 GMP 认证检查评定标准(试行) 一九九九年十一月九日主题词:药品生产监督 GMP 认证标准通知抄报:本局局领导。抄送:国家药品监督管理局药品认证管理中心,本局有关司室。存档( 2 )。附件: 药品 GMP 认证检查评定标准(试行) 一、检查评定方法 1、根据《药品生产质量管理规范( 1998 年修订)》及其附录, 为统一标准, 规范认证检查, 保证认证工作质量, 制定药品 GMP 认证检查评定标准。 2 、药品 GMP 认证检查项目共 225 项,其中关键项目(条款号前加“*”) 56项, 一般项目 169 项. 3 、药品 GMP 认证检查,须以申请认证范围,按照药品 GMP 认证检查项目,确定相应的检查范围和内容。 4 、现场检查时,应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查;应逐项作出肯定,或者否定的评定。凡属不完整、不齐全的项目,称为缺陷项目;关键项目如不合格则称为严重缺陷;一般项目如不合格则称为一般缺陷。一般缺陷项目或检查中发现的其它问题严重影响药品质量则视同为严重缺陷。检查员对此应***,详细记录。 5 、结果评定: 项目严重缺陷一般缺陷 0≤ 20% 通过 GMP 认证 0 20-40% ≤3≤ 20% ≤3> 20% >3 二、药品 GMP 认证检查项目条款检查内容*0301 企业是否建立药品生产和质量管理机构,明确各级机构和人员的职责。 0302 是否配备与药品生产相适应的管理人员和技术人员,并具有相应的专业知识。 0401 主管生产和质量管理的企业负责人是否具有医药或相关专业大专以上学历,并具有药品生产和质量管理经验。 0402 生物制品生产企业生产和质量管理负责人是否具有相应的专业知识(细菌学、病毒学、生物学、分子生物学、生物化学、免疫学、医学、药学等),并具有丰富的实践经验以确保在其生产、质量管理中履行其职责。 0403 中药制剂生产企业主管药品生产和质量管理的负责人是否具有中药专业知识。 0501 生产管理和质量管理的部门负责人是否具有医药或相关专业大专以上学历,并具有药品生产和质量管理的实践经验。*0502 生产管理和质量管理部门负责人是否互相兼任。 0601 从事药品生产操作的人员是否经相应的专业技术培训上岗。 0602 从事原料药生产的人员是否接受原料药生产特定操作的有关知识培训。 0603 中药材、中药饮片验收人员是否经相关知识的培训,具有识别药材真伪、优劣的技能。 0604 从事药品质量检验的人员是否经相应的专业技术培训上岗。 0701 从事药品生产的各级人员是否按本规范要求进行培训和考核。 0702 从事生物制品制造的全体人员(包括清洁人员、维修人员)是否根据其生产的制品和所从事的生产操作进行专业(卫生学、微生物学等)和安全防护培训。 0801 企业药品生产环境是否整洁,厂区地面、路面及运输等是否对药品生产造成污染,生产、行政、生活和辅助区总体布局是否合理;互相妨碍。 0901 厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度等级进行合理布局。 0902 同一厂房内的生产操作之间和相邻厂房之间的生产操作是否相互妨碍。 1001 厂房是否有防止昆虫和其它动物进入的设施。 1101 洁净室(区)的内表面是否平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落、耐受清洗和消毒。 1102 洁净室(区)的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施。 1103 洁净室(区)内是否使用无脱落物、易清冼、易消毒的卫生工具,其存放地点是否对产品造成污染,并限定使用区域。 1104 中药生产的非洁净厂房地面、墙壁、天棚等内表面是否平整,易于清洁,不易脱落,无霉迹,是否对加工生产造成污染。 1105 净选药材的厂房是否设拣选工作台,工作台表面是否平整、不易产生脱落物。 1201 生产区是否有与生产规模相适应的面积和空间。 1202 中药材、中药饮片的提取、浓缩、蒸、炒、炙、煅等厂房是否与其生产规模相适应。 1203 原料药中间产品的质量检验与生产环境有交叉影响时,其检验场所是否设置在该生产区域内。 1204 储存区是否有与生产规模相适应的面积和空间。 1205 储存区物料、中间产品、待验品的存放是否有能够防止差错和交叉污染的措施。