文档介绍：药物代谢动力学------机体对药物的作用*主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化及体内药物浓度随时间变化的规律(运用数学原理和方法研究药物在体内的量变)。第二章药物代谢动力学*第一节药物的体内过程一、药物分子的跨膜转运二、药物的吸收及给药途径三、药物的分布及药物与血浆蛋白结合四、药物的代谢五、药物的消除第二节药物的速率过程一、药动学基本原理二、药动学参数及其基本计算方法第二章药物代谢动力学*药物要产生特有的效应,必须在作用部位达到适当浓度。要达到适当浓度,与药物剂量及药动学有密切相关,它对药物的起效时间、效应强度、持续时间有很大影响。本章主要掌握药物吸收、分布、代谢和排泄的基本规律,熟悉常用药动学参数的意义。*第一节药物的体内过程一、药物的跨膜转运及药物转运体药物的体内过程(ADME),必须跨越多层生物膜,进行多次转运。转运:药物吸收、分布、消除的过程。**(一)药物的转运方式生物膜是由蛋白质和液态的脂质双分子层(主要是磷脂)所组成。由于生物膜的脂质性的特点,故只有脂溶性大、极性小的药物较易通过。*1、被动转运(下山转运或顺流转运):是指药物借助细胞膜两侧存在的药物浓度梯度或电位差,以电化学势能差为驱动力,从高浓度侧向低浓度侧扩散。分类:简单扩散和易化扩散两种。药物的跨膜转运方式,按其性质不同可分为三大类:*(1)简单扩散①脂溶扩散(lipiddiffusion):即药物通过溶于脂质膜而被动扩散。绝大多数药物是通过该方式转运,是药物转运最常见、最重要的形式。②水溶扩散(aqueousdiffusion)也称膜孔扩散、滤过扩散或限制扩散:指分子量小、分子直径小于膜孔的水溶性物质如尿素、水、乙醇等,借助膜两侧的流体静压和渗透压差被水携带到低压一侧的过程。*