文档介绍：北京有限公司工艺验证报告同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)北京有限公司文件编号:CHS/SJ/D/SOP002-60b版本/修改状态:B/00文件名称:同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)工艺验证报告 受控状态:受控编制人:日期:审核人:日期:批准人:日期:生效日期:分发部门:生产研发部、质量管理部验证项目名称同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)工艺验证验证起止日期年月日起年月日止验证小组成员专业主管部门质量部参与人员:参与部门生产部参与人员:研发部参与人员:验证结果的评价与结论:根据连续三批的生产情况,认为现行工艺规程科学合理,验证过程全面、合理,记录完整,数据准确,按此工艺规程生产出的产品符合标准要求,经验证小组批准,现行工艺规程正式执行。验证小组组长:年月日质量部意见:质量部:年月日验证工作领导小组意见:验证工作总负责人::根据同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)的工艺规程及岗位标准操作规程,制定工艺验证方案以评价同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)工艺的各要素及生产全过程可能出现影响到该产品质量的各种生产工艺变化因素,通过工艺验证结果,以确定本工艺是否可行,确保在正常的生产条件下,能生产出质量符合同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)质量标准的产品。:同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)是第一次在本公司符合《体外诊断试剂生产实施细则》要求条件下生产,生产用设施及公用系统已进行了全面的验证,验证报告由相应的验证小组整理完成。本产品工艺验证计划在本公司最初生产的前3批产品的生产过程中实施,此验证有助于证明同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)生产过程的稳定性及生产系统的可靠性。、郭焕洲、谢宗良研发部负责验证方案、验证报告的起草、审核;负责验证工作的牵头、组织、检查和协调;制定验证工作计划,并组织实施;生产过程的技术指导。刘兴旺、段海升质量部参与验证方案的审查和验证报告的评审;负责验证文件的归档管理。3负责设备验证;4仪器设备的操作指导;5负责设备维护保养检修。6按照验证方案进行取样和检验;7及时出具检测报告。巩桂英生产部负责验证产品的组织生产,配合质量部实施生产工艺验证。二、《同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)生产工艺规程》(CHS/SJ/F/SMP002-060)□□CHS/SJ/F/SOP002生产分装作业指导书□CHS/SJ/F/SOP003生产组装作业指导书□检查人:日期:□CHS/SJ/G/SMP001-60a同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)半成品检验标准操作规程□CHS/SJ/G/SMP001-60b同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)成品检验标准操作规程□检查人:日期:□CHS/SJ/G/SOP003产品包装附属物抽检作业指导书□CHS/SJ/G/SMP001-60a同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)半成品检验标准操作规程□CHS/SJ/G/SMP001-60b同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)成品检验标准操作