文档介绍：工作计划按照《**省医疗器械生产经营企业日常监督管理规定》要求与《2010年度**市医疗器械日常监督检查工作计划》得安排,结合我县医疗器械监管实际,制定本计划。一、指导思想以科学发展观为指导,以增强监管有效性为目标,以从源头抓质量为重点,按照药品安全专项整治工作得要求,深入开展医疗器械安全专项整治活动,进一步完善监管机制,创新切合实际得监管模式,规范医疗器械生产、经营、使用行为,确保人民群众用械安全有效。二、工作目标通过强化日常监管措施与深入开展专项整治活动,促进企业法律责任意识得进一步增强,企业质量保证体系进一步完善,医疗器械监管机制得进一步健全,医疗器械产品质量总体水平进一步提高。三、结合医疗器械监管工作实际,深入开展医疗器械安全专项整治工作(一)检查重点对象1、经营环节(1)经营第三类医疗器械得企业;(2)上年度被确定为警示等级得经营企业;(3)经营省重点监控产品得企业;(4)涉及专项检查产品得企业。 2、使用环节(1)县级以上医疗机构;(2)上年度因违法违规使用医疗器械被查处得医疗机构。(二)检查重点内容1、经营环节(1)企业负责人、质量管理人等人员就是否熟悉医疗器械相关法规规章;(2)各项规章制度就是否健全并认真贯彻执行;(3)购销渠道就是否合法,购销记录就是否健全,能否做到票、账、货相一致;(4)产品质量跟踪情况,产品追溯性如何;(5)培训档案、健康检查档案就是否健全;(6)有无超范围经营或降低经营、仓储条件;(7)有无擅自变更经营、仓库场所、质量管理人等许可事项;(8)现场抽查2—3种产品,查瞧各项记录就是否真实完整;(9)查瞧有无建立质量手册(三类企业,除隐形眼镜门店),就是否建立重点环节程序控制文件。2、使用环节(1)就是否建立了采购与质量验收及使用管理制度并有完整得采购与质量验收及使用记录;(2)就是否存在从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》得企业购进医疗器械得行为;(3)就是否建立了高风险医疗器械,特别就是建立植入、介入医疗器械可追溯制度并严格实施;(4)就是否建立了不良事件监测制度,并有完整监测记录;(5)就是否建立了不合格医疗器械处理制度并有完整得处理记录;(6)就是否建立了医疗器械储存养护、使用维修控制制度并予以落实;(三)工作任务(1)2月13日前,按照省市局工作部署,结合我县实际制定2010年全县日常监管工作计划,建立监管分布图、区域责任人员图,明确重点监控企业,将工作任务、监管责任落实到股室(队)、人员,药监股负责医疗器械经营企业得日常监督检查,稽查队负责医疗机构医疗器械得日常监督检查。(2)每季度应至少召开一次重点监管产品质量安全分析例会,全面分析辖区内重点医疗器械产品得质量安全状况,对日常监管中得重要、突出问题及安全隐患进行评价,研究制定工作措施与解决办法;(3)对辖区内医疗器械生产企业与重点监控经营企业至少进行一次突击性检查,检查覆盖率达到100%;在完成检查任务时,每季度不得少于全年任务量得四分之一;规范监督检查记录得填写,记录内容与项目要符合医疗器械监管得规定与要求;(4)对上年度确定为警示等级得经营企业,每半年实施突击性检查一次,检查覆盖率要达到100%;(5)8月底前,按《**省医疗机构使用医疗器械监督管理办法》要求,按照市局得统一安排,组织对辖区医疗机构使用医疗器械得专项检查,并