文档介绍：指导原则编号:[H1GPT3-1化学药物一般药理学研究技术指导原则二00四年十一月一、 概述 2二、 基本原则 2三、 试验设计的基本要求 4四、 主要研究内容 6五、 数据处理与结果评价 8六、 参考文献 8七、 附录 9八、 著者 9化学药物一般药理学研究技术指导原则起草说明10一、概述定义广义的一般药理学(GeneralPharmacology)是指对主要药效学作用以外进行的广泛的药理学研究,包括安全药理学(SafetyPharmacology)和次要药效学(SecondaryPharmacodynamic)研究。本文所指的一般药理学,仅限于安全药理学研究的内容。安全药理学主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时,潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响,即观察药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。根据需要可能进行追加和/或补充的安全药理学研究。追加的安全药理学研究(Follow-叩SafetyPharmacologyStudies):根据药物的药理作用和化学类型,估计可能出现的不良反应。如果对已有的动物和临床试验结果产生怀疑,可能影响人的安全性时,应进行追加的安全药理学研究,即对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统进行深入的研究。补充的安全药理学研究(SupplementalSafetyPharmacologyStudies):是评价受试药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统以外的器官功能的影响,包括对泌尿系统、自主神经系统、胃肠道系统和其它器官组织的研究。研究目的一般药理学研究的目的包括以下几个方面:确定药物可能关系到人的安全性的非期望药理作用;评价药物在毒理学和/或临床研究中所观察到的药物不良反应和/或病理生理作用;研究所观察到的和/或推测的药物不良反应机制。(三)适用范围本指导原则适用于指导化学药新药及已上市药品(如发生临床不良事件、或拟用于新的人群等)的一般药理学研究。二、基本原则(一) 试验方法应根据药物的特点和临床使用的目的,合理地进行试验设计。选用国内外公认的方法,包括科学而有效的新技术和新方法。某些安全药理学研究可根据药效反应的模型、药代动力学的特征、试验动物的种类等来选择实验方法。试验可采用体内和/或体外的方法。(二) 研究的阶段性一般药理学研究贯穿在新药研究全过程中,可分阶段进行。在药物进入临床试验前,应完成对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统影响的核心组合(corebattery)实验的研究。追加和/或补充的安全药理学研究可在申报生产前完成。(三) 执行GLP的要求药物的安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)。一般药理学研究属于安全性评价的范畴,原则上须执行GLP。对一些难于满足GLP要求的特殊情况,也要保证适当的实验管理和数据保存。核心组合实验应执行GLPo追加的或/和补充的安全药理学研究应尽可能的最大限度遵守GLPo(四)可免做一般药理学研究的药敏1、体内血药浓度低或其它组织器官分布很少的局部用药(如皮肤、眼科用药等)。2、只用于治疗晚期癌症病人的细胞毒类药物,在首次用于临床前可不做一般药理学研究,但不包括具有新的作用机制的此类药物。三、试验设计的基本要求(一)生物材料生物材料有以下几种:整体动物,离体器官及组织,体外培养的细胞、细胞片段、细胞器、受体、离子通道和酶等。整体动物常用小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、犬等。动物选择应与试验方法相匹配,同时还应注意品系、性别及年龄等因素。生物材料选择应注意敏感性、重现性和可行性,以及与人的相关性等因素。体内研究建议尽量采用清醒动物。如果使用麻醉动物,应注意***物的选择和麻醉深度的控制。(-)受试物外用药物和注射剂一般以制剂作为受试物。受试物尽量与药效学或毒理学研究的一致,并附研制单位的自检报告。(三)样本量试验组的组数及每组动物数的设定,应以能够科学合理地解释所获得的试验结果,恰当地反映有生物学意义的作用,并符合统计学要求为原则。小动物每组一般不少于10只,大动物每组一般不少于6只。动物一般要求雌雄各半。(四)剂量体内安全药理学试验要对所观察到的不良反应的剂量反应关系进行研究。同时,如果可能也应对时效关系进行研究。一般情况下,产生不良反应的剂量应与动物产生主要药效学的剂量或人拟用的有效剂量进行比较。由于不同种属的动物对药效学反应的敏感性存在种属差异,因此安全药理学试验的剂量应包括或超过主要药效学的有效剂量或治疗范围。如果安全药理学研究中缺乏不良反应的结果,试验的最高剂量应设定为相似给药途径和给药时间的其它毒理试验中产生中等强度不良反应的剂量。在实际工作中,在毒性剂量范围内产生的毒性作用可能会影响和混淆对安全药理学不良反应的观察,限制了剂量水平的升高。在安全药理学的检测指标未产生不良反应时,在限制剂量的情况下,可以采用