文档介绍：无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性。X隐看女病,女病父子病X显看男病,男病母女病常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传常染色体显性遗传伴Y染色体遗传白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况? 1、父母的基因型是,子代白化的几率, 2、男孩白化的几率,女孩白化的几率, 3、生白化男孩的几率,生男孩白化的几率。AaAa1/41/41/41/81/4色盲为X染色体上的隐性遗传病,母方为色觉正常(属于携带者),父方为色觉正常,子代患色盲的可能性? 1、父母的基因型是,子代色盲的几率, 2、男孩色盲的几率,女孩色盲的几率, 3、生色盲男孩的几率,生男孩色盲的几率。XBXbXBY1/41/201/41/2右图是人类某种病的系谱图(该病受一对基因控制),其遗传方式是   (    )                                、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚,生一个色盲儿子的几率是( ) 解析:隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此,色盲弟弟(XbY)的色盲致病基因来自于母亲,其父母表现正常,基因型分别为XBY和XBXb。据此推知,正常女子的基因型为XBXB和XBXb,当其为XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2,所以,生色盲儿子的几率是1/2×1/4=1/8。答案:B下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是                               ,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自(),据图回答(有关基因用A、a表示): (1)此病是__染色体(填“常”或“性”