文档介绍:佐匹克隆和艾司I!坐仑治疗失眠症临床疗效观察作者:蒋庆仪,冯靖单位:四川南充市精神卫生中心【摘要】目的:观察佐匹克隆治疗失眠症的疗效。方法:将60例失眠症患者随机分为两组,每组30例,,另一组睡前服用艾司哇仑1〜2mg,疗程4周。结果:治疗4周后,两组SRSS评分均较治疗前显著降低(),但两组间比较差异无显著性(P>);佐匹克隆组出现不良反应7例(%),艾司哇仑组为17例(%),两组差异有统计学意义();佐匹克隆组的TESS评分显著低于艾司哩仑组(),其中佐匹克隆组出现口干口苦症状的例数显著高于艾司II坐仑组(P<),而艾司II坐仑组出现头昏头晕、嗜唾、头痛症状的例数明显高于佐匹克隆组()。结论:佐匹克隆在治疗失眠症的疗效上与艾司。坐仑相当,但其不良反应少且症状轻,是短期治疗失眠症安全有效的药物。【关键词】佐匹克隆艾司哩仑失眠症失眠是一•种常见的生理心理疾患,长期失眠会给人的正常生活和工作带来严重的不利影响,甚至会造成严重的意外事故。苯二氮类(BZD)是目前临床上治疗失眠应用最多的镇静催眠约。但是,山于苯二氮类药物的耐药性、依赖性和成瘾性等不良反应,使人们着眼于对浙的非苯二氮类为物进行研究。佐匹克隆是一•种新型的非苯二氮类抗失眠症药物,为验证佐匹克隆胶囊治疗失眠症的疗效,笔者对采用该约与艾司哗仑治疗失眠症的疗效进行了对照观察,现报告如下。资料与方法2008年7月〜2009年8月在我院门诊首次治疗的失眠症患者。MD-3失眠症诊断标准[门。首次发病,未经药物治疗;无严里器质性疾病,无烟酒嗜好及药物滥用者,无妊娠及哺乳期妇女;并经患者及家属知情同意后,方才入组研究。共入选60例患者,按患者就诊的顺序,随机分为两组,其中佐匹克隆组30例中男13例,女17例,年龄17〜62岁,平均41&plusmn;12岁,病程7个月〜19年;对照组30例中男15例,女15例,年龄15〜65岁,平均43&phismn;13岁,病程6个月〜21年。以上各项基本资料经t检验或X2检验,差异均无统计学意义(P>),具有可比性。方法:,艾司哩仑组剂量1〜2mg/n,每晚睡前服用;疗程4周。观察指标:山本研究组中的2名临床精神科高年资副主任医师于治疗前及治疗4周后,对患者采用睡眠状况问卷自评量表(SRSS)[2]和副反应量表(TESS)[3]评定临床疗效利不成反应。按SRSS减分率&ge;75%为痊愈,50%〜74%为显著进步,25%〜49%为进步,<25%为无效。治疗前及治疗4周后检查血常规、血糖、电解质、心电图及肝肾功能。统计学方法:,计量资料用t检验,计数资料用X2检验。结果两组SRSS评分比较:在治疗4周后,佐匹克隆组和艾司哇仑组SRSS评分均较治疗前显著降低(),提示两药对失眠症均有显著疗效。两组在治疗后但两组间比较差异无统计学意义(P>),见表1。表1两组治疗前后SRSS评分比较(略)注:与治疗前比较:*:治疗4周后,%%,%%,两组比较差异均无显著性(P>