文档介绍：文件名称:药品采购、验收、陈列与销售管理制度编号:ZLXYXTZD01药品采购、验收、陈列与销售管理制度起草人:XXX审核人:XXX批准人:XXX批准日期:2019年04月15日生效日期:2019年04月20日版本号:V1第一条为规范我单位得药品采购、验收、陈列与销售工作,根据〈药品经营质量管理规范〉第一百三十八条规定与相应条款要求,特制定本制度。第二条本制度适用于零售药品采购、验收、陈列与销售工作。第三条我单位药品采购、验收、陈列与销售岗位人员分别执行本制度所列得相关规定。第四格营业场所得各岗位工作人员,着装整洁卫生得工作服,开展工作。第五条药品采购,应按下列要求进行:采购活动前,应先:确定供货单位得合法资格;确定拟采购入药品得合法性;核实供货单位销售人员得合法资格,并留存其以下资料:加盖供货单位公章原印章得销售人员身份证复印件;加盖供货单位公章原印章与法定代表人印章或签名得授权书,授权书载明被授权人得姓名、身份证号码及授权销售得品种、地域、期限。供货单位与供货品种得相关资料。与供货单位签订质量保证协议,质量保证协议内容至少包括:明确双方得质量责任;供货单位应当提供符合规定得资料且对其真实性、有效性负责;供货单位应按国家规定开具发票;药品包装、标签、说明书符合有关规定;药品得运输质量保证与责任;质量保证协议得有效期限。若为首营企业与与首营品种,采购人员应填写相关申请表格,经质量管理员与质量负责人批准后,再开展采购活动。首营企业得审核,应索取并加盖其公章得原印章得以下资料,并确保资料真实有效。〈药品生产许可证〉或〈药品经营许可证〉复印件;营业执照(新版)复印件;GMP或GSP认证证书复印件;相关印章、随货同行单(票)样式;银行开户证明复印件;税务登记证复印件;组织机构代码证复印件。首营品种得审核,应索取加盖供货单位公章原印章得药品生产或者进口批准证明文件复印件,审核无误后,资料归入药品质量档案。拟定药品采购计划:在计算机系统里,药品采购员依据基础数据生成所需药品采购计划,经单位法定负责人审核后,将计划传至拟采购得供货单位。索取与采购药品相匹配得增值税发票,并按相关规定保存备查。在计算机系统里建立药品采购记录,记录内容包括药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,中药材与中药饮片标明产地。按年度对药品采购得整体情况进行综合质量评审,建立药品质量评审与供货单位质量档案,并进行动态跟踪管理。第六条药品验收,应按下列要求进行:药品到货时,收货人员按采购记录,对照供货单位得随货同行单(票)核实药品实物,做到票、帐、货相符。冷藏药品到货,对其运输方式及运输过程得温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合得要拒收。药品验收员按规定得程序与要求对到货药品逐批进行验收:验收抽样要具有代表性,非整件药品逐箱检查,同一批次得药品至少要随机抽取一个最小包装进行质量验收;验收药品查验该批次得药品检验报告书;进口药品得,查验法定检验机构得检报告书或进口药品通关单;在计算机系统完成药品验收记录,记录内容包括药品通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数据、验收结果、验收人员、验收日期等内容。中药饮片得验收记录包括品名、规格、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合数量、验收人员、验收日期、批准文号(实施批文管理得)等内容。验收不合格得,注明不合格事项及处置措施。验收合格得药品,及时上架,实施电子监管得药品,若需要上传数据得,及时上传;验收不合格得,不得上架,由质量管理人员处理。第七条药品陈列储存,应按下列要求进行:对营业场所温度进行监测与调控,使营业场所得温度符合常温要求;清洁存放与陈列药品得设备卫生,并定期检查,确保环境卫生整洁,清理杂物,采取防虫、防鼠措施,防止污染药品;药品陈列,须符合以下要求:按剂型、用途以及储存要求分类陈列,设置醒目标志,类别标签字迹清晰,放置准确;药品放置在货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光照射;处方药非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识;处方药不得开架陈列;外用药与其她药品分开摆放;拆零药品集中存放在拆零专柜或专区;专门管理类药品专柜存放,并有明显标识;冷藏药品存放在冷藏设备中,按规定进行监与记录,保证存放温度符合要求;中药饮片柜斗谱得书写须正名正字,装斗前要复核,防止错斗、串斗;且须定期清斗,防止饮片生虫、霉变、质变;不同批号得饮片装斗前应当清斗并做好记录。经营非药品设置专区,与药品区域有明显隔离,并设置醒目标志。定期对陈列、存放时间较长得药品进行检查,重点检查拆零药品、易变质、近效期、摆放时间较长得药品及中药饮片。第八条药品销售,须按下列要求进行:营业场所显著位置悬挂〈药品经营许可证〉、〈营