文档介绍：Onglyza(沙格列汀,saxagliptin)片使用说明书2009年7月版批准日期:2009年7月31日美国FDA,2009年10月1日欧盟EMEA;公司:Bristol-MyersSquibb和AstraZeneca。/drugsatfda_docs/label/2009/:沙格列汀是有口服活性的二肽肽酶-4(DPP4)抑制剂。沙格列汀单水化合物的化学名:(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-hydroxytricyclo[,7]dec-1-yl)acetyl]-2-azabicyclo[]hexane-3-carbonitrile,monohydrate或(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-hydroxyadamantan-1-yl)acetyl]-2-azabicyclo[]hexane-3-carbonitrilehydrate。分子式:C18H25N3O2?H2O,分子量:。结构式:沙格列汀一水化物是一种白色至浅黄色或浅棕色,不吸潮,结晶粉。在24°C±3°C难溶于水,稍溶于醋酸乙酯,和溶于甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、丙酮、和聚乙二醇400(PEG400)。(无水)(无水)等同5mg沙格列汀和以下非活性成分:乳糖一水化物、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、和硬脂酸镁。此外,薄膜包衣含以下非活性成分:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化钛、滑石粉、和氧化铁。1适应证和用途:[见临床研究(14)]。,因为在这些情况中可能无效。未进行与胰岛素联用研究。2剂量和用法: mg每天1次不考虑进餐。(CrCl 50mL/min) mg。。对用强细胞色素P4503A4/5(CYP3A4/5) mg。3剂型和规格ONGLYZA (沙格列汀)5 mg片为粉红色、双凸的、圆形,膜衣片一侧用蓝墨水印有“5”和反面印有“4215”。4禁忌证:无。,例如磺脲类,引起低血糖。所以,当与ONGLYZA联用时,可能需要较低剂量胰岛素促分泌素以减低低血糖风险。[见不良反应().]。,某药临床试验观察到的不良反应率不能与另一药物临床试验中的发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的发生率。单药治疗和添加联合治疗在两项24-周期间安慰剂-对照单药治疗试验,,ONGLYZA5mg每天,和安慰剂治疗患者。还进行三项24-周,安慰剂对照,添加联合治疗试验:一项与二甲双胍[metformin],一项与一种噻唑烷二酮类[thiazolidinedione](匹格列酮[pioglitazone]或罗格列酮[rosiglitazone]),和一项与格列本脲[glyburide]。在这三项试验中,患者被随机化至用ONGLYZA mg每天,ONGLYZA 5mg每天,或安慰剂添加治疗。一个沙格列汀10 mg治疗组被包括单药治疗试验之一和与二甲双胍添加联合试验。在24-周资料的预先指定从两项单药治疗试验合并分析中(不论血糖救治),添加至二甲双胍试验,添加至噻唑烷二酮类(TZD)试验,和添加至格列本脲试验, mg治疗患者和ONGLYZA5 mg与安慰剂的不良事件的总发生率相似(%%%。由于不良事件停止治疗,,ONGLYZA5mg,%,%,%。最常见不良事件( 5mg治疗患者)伴有提早停止治疗包括淋巴细胞减少(%%相比0%),皮疹(%%%),血肌酐增加(%和0%相比0%),和血磷酸肌酸激酶增加(%%相比0%)。表1中显示在这个合并报道的不良反应分析中(不管研究