文档介绍：《有机化学》考试大纲考试目的本考试目的旨在认定学生的学****是否达到了预期的课程要求,同时为北京大学医学继续教育学院《有机化学》下一步教学的实施及评估提供依据。考试总要求考生应掌握《有机化学》各章的基础知识,并能从化合物的结构与性质的关系上熟悉各类功能基(官能团)典型化合物的规律性的理化性质;且能够运用所学的基础知识分析判断一些有机化合物具有的特性,并能应用于实际工作。:闭卷考试总分:100分考试时间:90分钟试题类型:单选题、多选题两种题型:◊单选题:为最佳选择题,从4个()选项中选择一个最佳答案。60题,每题1分,共计60分。例如:下列化合物的结构式系Fischer投影式(即平面投影式),其名称哪一个是正确的。-丁醇答案:-2--2--3-丁醇◊多选题:为多项选择题,根据题意选择选项的正确答案。多选,少选或错选均不得分。20题,每题2分,共计40分。例如:(ch3)《>—chch3 ch3chcooh\~'(tl NH2D. :◊本章内容:第一节分子结构第二节化学键、共价键和碳的杂化第三节分子间作用力第四节有机化合物的分类和有机反应类型第五节有机酸碱理论◊本章重点:构造、构型、构象的概念;碳原子三种杂化方式:sp、sp2、sp3杂化的特点;-分子间作用力:偶极•偶极作用、范德华力和氢键,以及其对化合物物理性质的影响;,Brosted-Lowry酸碱质子理论与Lewis酸碱电子理论及其实际运用。思考题:根据碳原子的杂化类型,判断下列化合物分子中标有字母的碳碳键,=ch—ch2—ch2^c^ch答案:c第二章烷炷和环烷炷◊本章内容:第一节烷炷的结构第二节烷炷与环烷炷的构造异构和命名第三节烷炷与环烷炷的构象异构第四节烷炷及环烷炷的物理性质他笊坎珍医学继续教育学院PekingUniversitySchoolOfContinuingMedicalEducation第五节烷炷的化学性质第六节环烷炷的化学性质◊本章重点:烷炷及环烷炷的命名及结构特点;伯、仲、叔碳原子的含义;环己烷的椅式构象;烷炷难溶于水的性质;烷炷的沸点、熔点的变化规律及其与分子量、分子结构直接的关系;烷炷的游离基取代反应;小环环烷炷的开环反应。思考题:下列哪几个化合物对酸、碱、氧化剂和还原剂都不发生化学反应A.***:?HCH2CH2CH3CH3答案:普通命名法:异己烷;系统命名法:2-***戊烷异丙基环己烷两种典型的构象异构体如下,判断在室温下哪一种相对较稳定CH(CH3)2答案:取代基处在e键的相对较稳定,故a相对较稳定第三章烯燃和焕炷◊本章内容:第一节烯炷和烘炷的结构第二节烯炷和块炷的命名和异构现象第三节烯炷和焕炷的物理性质第四节烯炷的化学性质第五节焕炷的化学性质第六节共轴烯炷◊本章重点:烯、燃、二烯炷的结构特点;烯燃和燃烷的命名和异构现象;烯炷和焕炷的亲电加成反应及马氏规则;烯炷和块炷的氧化反应一不同条件,产物不同;末端燃炷的酸性氢反应;二烯炷的1,4及1,2加成反应。思考题:下列母类化合物,哪一个具有弱酸性,并能与***银氨溶液作用,形成白色沉淀。ch3ch2ch2c=h2ch3A. B. C・ch3ch2ch2c=(CH2):+HBr 53第四章芳香炷◊本章内容:第一节芳香炷的分类和命名第二节苯的结构第三节苯的化学性质第四节定位效应第五节稠环芳炷及衍生物第六节非苯型芳香炷及HUckle规则◊本章重点:芳香炷的命名;掌握苯的结构特点(注意与烯快的不同);芳香炷的化学性质:亲电取代反应;芳香炷侧链烷基的反应(烷基苯的侧链氧化反应和侧链岗代反应);苯环取代的定位效应(定位规则、邻、对位定位基、间位定位基);HUckle规则,判断化合物的芳香性。思考题:+2规则,・O答案:,分别写出下列反应式的产物(1)和产物(2)的结构式答案:第五章立体化学◊本章内容:第一节对映异构现象及旋光活性的测量第二节手性中心与对映异构体第三节含手性中心的化合物的写法第四节无手性碳原子的对映异构体第五节外消旋体的拆分及光学纯度◊本章重点:-掌握下列概念:光学活性物质、比旋光度、手性分子、手性中心、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体、光学纯度;•掌握R、S标记法,准确运用Fischer投影式表述分子结构;思考题: