文档介绍：一、肾上腺素和糖皮质激素的区别? 肾上腺素是肾上腺髓质的主要激素,属于胺类。肾上腺素( adrenaline,epinephrine, 英文大写缩写为:A或E)是肾上腺髓质的主要激素, 其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素,然后进一步经苯乙胺-N- 甲基转移酶( phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT )的作用,使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。由人体分泌出的一种激素。当人经历某些刺激(例如兴奋,恐惧,紧张等)分泌出这种化学物质, 能让人呼吸加快( 提供大量氧气), 心跳与血液流动加速, 瞳孔放大, 为身体活动提供更多能量,使反应更加快速。肾上腺素是一种激素和神经传送体,由肾上腺释放。肾上腺素的一般使心脏收缩力上升, 心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩, 是拯救濒死的人或动物的必备品。他的药理作用主要是兴奋心脏,对血管血压的影响,扩张支气管,对代谢的影响。糖皮质激素是肾上腺皮质所分泌的激素,属于甾体类。他的药理作用主要是抗炎作用, 抗免疫作用, 抗内毒素作用, 抗休克作用, 退热作用, 提高中枢神经的兴奋性。二、肾上腺素和去甲肾上腺素的区别? 肾上腺素是心率加快,血管扩张, 去甲肾上腺素使血压增高,血流加速。当然二者在体内生成的机制也不同,去甲肾上腺素是在 n甲基转移酶的作用下甲基化,成为肾上腺素三、肾上腺素的临床应用有哪些? 用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救, 也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。在体内过程: 易在碱性肠液、肠粘膜、肝脏内被破坏,故口服无效。皮下注射因收缩局部血管而吸收缓慢,作用可维持 1 小时左右。肌肉注射因扩张骨骼肌血管而吸收较为迅速, 作用可维持 10~30 分钟。静脉注射立即生效,但作用仅维持数分钟。在体内可迅速被去甲肾上腺素能神经末梢摄取被组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶( COMT )和单胺氧化酶( MAO ) 代谢,经肾排泄,故作用短暂。药品简介: 肾上腺素旧称“副肾上腺素”, 一般作用是使心脏收缩力上升; 心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩。在药物上, 肾上腺素在心脏停止时用来刺激心脏, 或是哮喘时扩张气管。肾上腺素能使心肌收缩力加强、兴奋性增高, 传导加速, 心输出量增多。对全身各部分血管的作用, 不仅有作用强弱的不同, 而且还有收缩或舒张的不同。对皮肤、粘膜和内脏(如肾脏) 的血管呈现收缩作用;对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。由于它能对心肌产生正性变时, 正性变力, 正性变传导作用, 因此是一种作用快而强的强心药。肾上腺素还可松弛支气管平滑肌及解除支气管平滑肌痉挛。药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取,或人工合成。理化性质与 NA 相似。肾上腺素能激动α和β两类受体,产生较强的α型和β型作用。 1、传导系统和窦房结的β1 受体, 加强心肌收缩性, 加速传导, 加速心率, 提高心肌的兴奋性。对离体心肌的β作用特征是加速收缩性发展的速率( 正性缩率作用, positive klinotropic effect )。由于心肌收缩性增加, 心率加快,故心输出量增加。肾上腺素又能舒张冠状血管, 改善心肌的血液供应, 且作用迅速, 是一个强效的心脏兴奋药。其不利的一面是提高心肌代谢,使心肌氧耗量增加,加上心肌兴奋性提高,如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常, 出现期前收缩,甚至引起心室纤颤。 2、血管肾上腺素主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌, 因为这些小血管壁的肾上腺素受体密度高; 而静脉和大动脉的肾上腺素受体密度低, 故作用较弱。此外, 体内各部位血管的肾上腺素受体的种类和密度各不相同, 所以肾上腺素对各部位血管的效应也不一致,以皮肤粘膜血管收缩为最强烈; 内脏血管, 尤其是肾血管, 也显著收缩; 对脑和肺血管收缩作用十分微弱,有时由于血压升高而被动地舒张; 骨骼肌血管的β2 受体占优势,故呈舒张作用; 也能舒张冠状血管,机制见去甲肾上腺素。 3 、血压在皮下注射治疗量( ~ 1mg )或低浓度静脉滴注(每分钟滴入 10 μg )时,由于心脏兴奋, 心输出量增加,故收缩压升高(图 10-2 );由于骨骼肌血管舒张作用对血压的影响, 抵消或超过了皮肤粘膜血管收缩作用的影响,故舒张压不变或下降; 此时身体各部位血液重新分配, 使更适合于紧急状态下机体能量供应的需要。较大剂量静脉注射时, 收缩压和舒张压均升高。此外,肾上腺素尚能作用于邻肾小球细胞( juxtaglomerular cells )的β1 受体,促进肾素的分泌。 4. 肾上腺素能激动支气管平滑肌的β2 受体, 发挥强大舒张作用。并能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等, 还可使支气管粘膜血管