文档介绍：在《中国药典》凡例中,贮藏项下规定的“凉喑处”是指不超过30°C不超过20C避光并不超过30°CI).避光并不超过20°°C为使检验样品具有代表性,如产品件数(n)大于300时,则取样件数应为VnJ〃+1Vn+1V^/2虹12在匆品质量标准中,匆品的外观、臭、味等内容归属的项目为性状鉴别检查含量测定类别以下原因造成的误差中,属于方法误差的是容量分析中滴定反应不完全仪器使用前未进行校正滴定终点颜色的判断有误未按仪器使用说明正确操作实验室的温度不恒定用酸度计测定溶液的pH值,测定前应对仪器进行校正,校正时应使用任何一种标准缓冲液任何两种标准缓冲液与供试液pH值相同的标准冲液两种pH值相差约3个单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间两种pH值相差约5个单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间在紫外一可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是透光率测定波长狭缝宽度吸光度吸收系数重金属检查法的第一法使用的试剂有***银试液和稀***25%***化硕溶液和稀盐酸锌粒和盐酸硫代乙酰***试液和醋酸盐缓冲液(),各国药典均采用重量法紫外一可见分光光度法薄层色谱法气相色谱法高效液相色谱法硅胶薄层板使用前在110°C加热30min,这一过程称为:去活化活化再生饱和平衡按照《中国药典》对熔点的定义,以下按照规定方法测定的温度中,可作为药物熔点的温度初熔时的温度熔融时的温度全熔时的温度熔融同时分解的温度局部熔化时的温度按《中国药典》的规定,红外光谱仪校正的项日有波数的准确性和杂散光波数的准确性和分辨率检测灵敏度和杂散光检测灵敏度和分辨率杂散光和分辨率右旋糖酎20分了量与分了量分布的测定,《中国药典》采用的方法是非水溶液滴定法分了排阻色谱法气相色谱法氧化还原滴定法离子交换色谱法精密称取200mg样品时,,加狙氧化钠试液溶解后,加铁标化钾试液和正丁醇,振摇,放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光消失,再加碱使成碱性,荧光乂出现。,,按公式n=(tR/wh/2)2ir算所得的结果是色谱柱的理论板数分离度重复性重现性拖尾因子二、配伍选择题,共32题,,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。[20~22]***化钥溶液硫化钠试液硫氤酸铉溶液硫代乙酰***试液***银试液以下杂质检查项目所用的试剂是***化物硫酸盐铁盐三、多选题一共8题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。维生素E性状项下测定的物理常数有比旋度比移值折光率拖尾因了吸收系数《中国药典》铁盐检查法使用的试剂有盐酸醋酸过硫酸铉硫氤酸铉***化亚锡一、单选题每题备选答案中只有一个最佳答案。现欲查找某标准溶液的配制与标定方法,应在《中国药典》哪部分中查找答案凡例附录目录正文索引《日本药局方》的英文缩写是BPUSPGMPJPNF药品质量标准中,收载外观、臭、味等内容的项目是答案性状鉴别检查95〜-).,《中国药典》中规定,称取“”〜 - ,为1〜3g《中国药典》规定“阴凉处”系指避光旦不超过20°C避光且不超过10°C不超过10°C不超过20°C不超过0°C我国最新版的药典是2001年版2000年版2005年版2008年版2010年版利用旋光度法测定药品含量时,计算测定结果的公式应为:c=B^WxlO-