文档介绍：药理学:研究药物与机体(包括病原体)间相互作用及其规律的学科。药效学:全称药物效应动力学。研究药物对机体的作用,包括药物的基本作用和作用机制。药动学:全称药物代谢动力学。研究机体对药物的处置,包括药物的吸收、分布、生物转化、排泄等体内过程,以及药物在体内浓度变化的规律,即血药浓度随时间变化的规律。药物:用于预防(保健)、治疗、诊断疾病及用于计划生育的化学物质。毒理学:药理学的一个分支,研究药物毒性反应的表现、发生的原因和防治措施。临床药理学:以药理学和临床医学为基础,并以人体为主要研究对象的一门科学。药物作用:是指药物与机体细胞间的初始作用,是动因,是分子反应机制。质反应:药理效应是阳性或者阴性,也称全或无反应。量反应:药理效应的高低或多少可用数字或量的高低表示其作用强度。局部作用:药物在用药部位(或在吸收入血循环之前)所发生的作用。吸收作用:药物在吸收入血液循环后分不到机体各部位发生的作用。药物作用的选择性:药物对机体不同组织器官反应性的不同。药物作用的两重性:药物对人体有防治疾病作用的一方面,又有引起病人不利反应的另一方面,即治疗作用与不良反应。药物作用的差异性:不同个体之间,甚至同一个体在不同的时间内对同一药物的反应不同,这种差异性称为个体差异。不良反应:凡不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应统称称为不良反应。副作用:指治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应。毒性反应:指的是用药剂量过大或者用药时间过长所引起的机体损害性反应。变态反应:是指机体受药物刺激后所发生的不正常(病理性)免疫反应,引起生理功能障碍或组织损害,称为变态反应。后遗反应:是指停药后血药浓度已经降至最低有效浓度以下时残存的生物效应。最小有效量:刚引起药理效应的剂量(引起药理效应的最小剂量)安全范围:药物的最小有效量与最小中毒量之间的距离,距离愈大反映药物愈安全,范围愈大。治疗指数:LD50/ED50的比值称之为治疗系数,用于估计药物的安全性,此比值愈大愈安全。量效关系:药物剂量与效应间的关系,在一定范围内,药物剂量的大小与其血药浓度成正比,也与药理效应的强弱成正比。受体:是指某些特定的细胞蛋白组分,能识别并与某种微量化学物质-配体(如药物、激素等)结合,并通过放大系统触发药理或者生理效应。配体:能与受体特异性结合的内源性物质(递质、激素、自身活性物质等)或药物。受体激动剂:与受体有强的亲和力和内在活性,能与受体结合产生最大效应的物质。受体拮抗剂:与受体有强的亲和力,但缺乏内在活性,与受体结合后本身不产生受体生物效应的物质。竞争性拮抗剂:与激动剂竞争相同受体,拮抗作用是可逆的,可使激动剂的量效曲线平行右移。非竞争性拮抗剂:与激动剂竞争受体不同部位,可使激动剂量曲线右移,斜率降低,最大效应降低。部分激动剂:与受体有一定的亲和力,内在活性低,有小剂量激动,大剂量拮抗受体的双重作用。药物的效价:是指产生一定效应(常为最大效应的一半)时所需要的药物剂量大小,剂量愈小,效价(强度)愈高。药物的效能:指的是药物产生最大效应的能力。高敏性:少数人对药物特别敏感,低于常用量就会产生近似一般人的治疗量或中毒量的高敏反应。心理依赖性:也称精神依赖性或习惯性,是使用某些药物后可产生快乐满足的感觉,病人精神上对药物产生了使用的欲望,使用后不产生明显的戒断症状,如抽烟有瘾者,对酒嗜好者。生理依赖性: