文档介绍：***酸脱氢酶激酶的研究进展***酸脱氢酶激酶的研究进展2008年l1月第28卷第11期基础医学与临床Basic&:1001—6325(2008)11-1212—04***酸脱氢酶激酶的研究进展菅记涌,张勇,朱大海(中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所,北京100005)短篇综述摘要:***酸脱氢酶激酶(PDK)具有能够调节线粒体***酸脱氢酶复合体(PDC)催化***酸脱羧氧化的活性,,,:***酸脱氢酶复合体;***酸脱氢酶激酶;糖尿病;心肌缺血;癌症中图分类号:R34文献标志码:AResearchprogressesonpyruvatedehydrogenasekinasesJIANJi—yong,ZHANGYong,ZHUDa-hai(InstituteofBasicMedicalScience,CAMS&PUMC,Beijing100005,China)Abstract:Pyruvatedehydrogenasekinases(PDKs1-4)canregulatetheactivityofmitochondrialpyruvatedehydro-plex(PDC)tocatalysetheoxidativedecarboxylationofpyruvate,andthentolinkglycolysistothetri-,wesummarizeup—to?dateinformationofmechanismsreg—ulatingPDKsandthefunctionofPDKsinhibitorsinloweringbloodglucoselevel,alleviatedamageduringheartis—,:plex;pyruvatedehydrogenasekinases;diabetes;heartischemia;cancer线粒体中的***酸脱氢酶复合体(plex,PDC)能够催化***酸氧化脱羧生成NADH和乙酰辅酶A,(如大脑,肌肉),脂肪这样能够产生脂肪的组织来说也是非常重要的,因为线粒体中的乙酰辅酶A可以通过形成柠檬酸(胞体乙酰辅酶A前体),,,PDC反应的底物——***,以保证不能够收稿日期:2008—09—05修回日期:2008—09—19基金项目:国家自然科学基金(30330430)'通信作者(correspondingauthor):010—65296949;/I基础医学与临床Basic&(乙酰辅酶A和NADH)对PDC的异构抑制外,***酸脱氢酶激酶(Pyruvatedehydrogenaseki—nase,PDK)***,通过抑制PDK来增加PDC的活性也是治疗糖尿病,***酸生成乙酰辅酶A:***酸脱氢酶(pyruvatedehydrogenase,E1),二氢硫辛酰***乙酰基转移酶(dihydrolipoamideaeetyltransferase,E2)以及二氢硫辛酰***脱氢酶(dihydrolipoamidedehydrogen—ase,E