文档介绍：药事管理法规期末测试题附录(执业药师)选择题《一》选择题:一、选择题:(共80分)(一)、单项选择题(每题1分,每题只有一个最佳答案,共40分)1、执业药师注册有效期为(B)A、2年B、3年C、5年D、1年E、10年2、以下属于可以零售的药品是(B)A、放射性药品B、第二类精神药C、***品D、瞿粟壳E、第一类精神药3、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每()进行健康检查。A、月B、半年C、年D、两年E、三月4、药品广告须经(C)A、省级药监部门批准,发给证书B、企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号C、市级药监部门审批,发给药品广告批准文号D、国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告E、所在地的县级药监部门批准,发给证明5、主管全国药品监督管理工作的部门是(A)A、国务院药品监督管理部门B、国务院宏观经济综合主管部门C、技术监督部门D、药品检验部门E、工商管理部门6、医疗用毒性药品系指(B)A、连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药C、正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D、直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品E、毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品7、中药处方调配时,用药剂量因治疗需要而超过常用量,必须经(E)A、院领导签字B、药剂科主任签字C、患者签字D、收方者签字E、主治医生再签字8、以下属于进口分包装药品批准文号的是(C)A、国药准字X20020006B、国药准字H20020006C、国药准字J20020006D、国药准字S20020006E、国药准字Z200200069、医疗机构配制制剂,须经所在地()审核同意,由()批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。(D)A、省级政府药品监督管理部门;省级政府卫生行政部门B、国家级药品监督管理部门;省级政府药品监督管理部门C、省级政府卫生行政部门;省级政府卫生行政部门D、省级政府卫生行政部门;省级政府药品监督管理部门E、省级政府卫生行政部门;市级政府药品监督管理部门10、直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动是(E)A、为假药生产者提供运输等便利条件B、无《药品生产许可证》生产药品C、无《药品经营许可证》经营销售药品D、医疗机构配制的制剂在市场销售E、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重11、使用***品的医务人员必须(E)A、是有处方权的医生B、是副主任医师以上职称的专业技术人员C、具有主治医师以上专业技术职称D、具有医士以上专业技术职称,并经考核能正确使用***品E、具有医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用***品12、国家基本药物遴选原则是(E)A、应用安全、质量稳定、疗效确切、经济合理、中西药并重B、安全有效、质量稳定、经济合理、临床必需、中西药并重C、临床必需、安全有效、疗效确切、使用方便、中西药并重D、临床必需、应用安全、经济合理、使用方便、中西药并重E、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重13、以下与GMP的规定不相符的是(A)A、洁净室级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对负压B、洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染C、洁净室(区)应定期消毒