文档介绍：填空题答案
比较下列碳正离子的稳定性
( C ) > ( A ) > ( B ) > ( D )
2. 羰基亲核加成反应活性大小排列
( A ) > ( B ) > ( C ) > ( D )
3. 卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1) 产物发生Walden转化( SN2 )
(2) 增加溶剂的含水量反应明显加快( SN1 )
(3) 有重排反应( SN1 )
(4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷( SN1 )
(5) 反应历程只有一步( SN2 )
判断下列说法是否正确(在正确的题号后划(√),在错误的题号后划(×)(4’)
(1)含有手性碳原子的分子一定是手性分子。( × )
(2)丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。( √)
(3)试剂的亲核性越强,碱性也一定越强。( × )
(4)反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。( √)
烯烃的加成反应为亲电加成,羰基的加成反应为亲核加成。
碳原子的杂化类型有 SP 、 SP2 、 SP3 三类。
自由基反应分为链引发、链增长、链终止三个阶段。
按次序规则,-OH和Cl比较 Cl 为较优基团, -CH2-CH3和-CH=CH2比较-CH=CH2为较优基团。
烯烃的官能团是 C=C 其中一个键是d键另一个是π键,该键的稳定性比d键要弱
按碳胳来分,甲苯这种有机物应属环类有机物。
丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是 2-氯丙烷。
乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是烯丙型> 隔离卤代烃> 乙烯型。
手性碳是指四个不相同的原子或基团相连的碳原子,分子中手性碳原子的个数(n)与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是 N=2n
在费歇尔投影式中,原子团的空间位置是横前竖后。
烯烃经臭氧氧化,再经还原水解,若生成的产物中有甲醛,则烯烃的双键在 1 号位置上。
当有过氧化物存在时,溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。这是因为该反应属自由基反应,不是一般的亲电加成,所以不遵从马氏规则。
酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大π键发生了 P-π的缘故。
蛋白质按组成可分为简单蛋白和复合蛋白两类。叶绿蛋白应属复合蛋白蛋白质。
核酸按其组成不同分为脱氧核糖核酸和核糖核酸两大类。
自然界中的单糖的构型一般为 D 型。
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明.
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
比较下列自由基的稳定性:( D ) > ( B ) > ( C ) > ( A )
比较下列化合物沸点的高低( B ) > ( C ) > ( D ) > ( A )
A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇
比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小(A) > (D) > (B) > (C )
比较下列离去基团离去能力的大小(C) > (B ) > (A) > ( D )
A RO- B ROO- C Cl- D NH2-
以 C 2 和 C 3 的σ键为轴旋转,用 Newman 投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象,并比较他们的稳定性。(2’)
在亲核取代反应中,对下列哪个实验现象指出哪些是SN1,哪些是SN2 (5’)
A 产物构型完全转化(SN2 ) B 反应只有一步(SN1 ) C有重排产物(SN1 ) D 亲核试剂亲核性越强,反应速度越快(SN2 ) E叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷(SN1 )
将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列(42-43)
① 2-氯戊酸② 3-氯戊酸③ 2-甲基戊酸④ 2,2-二甲基戊酸⑤戊酸
( ①)>( ②) >( ⑤) >( ③) >( ④)
①吡咯②环己醇③苯酚④乙酸
( ④)>( ③) >( ②) >