文档介绍：学校代码:11071
申请号:
密级:
新乡学院毕业设计(论文)
题目:
聚合物镍氢电池固体电解质的研制
指导教师:
职称:
教授
学生姓名:
学号:
N2001060100
专业:
材料科学与工程
院(系):
材料工程学院
完成时间:
2005年6月5日
2005
年
6
月
16
日
摘要
以邻氨基苯酚为原料,通过重氮化和重氮盐分解,制备了邻氟苯酚,探究了温度、盐酸浓度和亚硝酸钠对重氮化收率的影响,并探究了溶剂与催化剂对重氮盐分解的影响。又以邻氟苯酚和溴乙烷为原料通过烷基化制备邻氟苯乙醚,对比了反应时间和反应物摩尔比对反应的影响,最终得到合成含氟手性液晶的一般路线。
关键词:邻氨基苯酚,邻氟苯酚,重氮化,烷基化,合成
Abstract
Using 2-amino phenol as raw materials, the o-fluorophenol was prepared through the reactions of diazotization and the position of diazonium salt. The effects of temperature, density of the hydrolysis acid and the amount of sodium nitrite on the yield of diazotization, as well as the effects of solvent and catalyst on the position of diazonium salts are studied. Then using o-fluorophenol and bromoethane as raw materials O-fluorophenyl ether was synthesized through alkylation; the effects of reaction time and molar ratio of the reactants on the reaction pared .finally we find the general synthetic paths of fluorinated chirality ferroelectric liquid crystal.
Key words: 2-amino phenol, o-fluorophenol, diazotization, alkylation, synthesis
目录
前言 1
1 国内外研究综述 2
含氟液晶材料及其制备 2
全氟己基苯甲酸联苯酯类液晶化合物 2
含氟环己基联苯液晶化合物 2
对三氟甲氧基苯酚酯类液晶化合物 3
含氟稠环衍生物类液晶化合物 3
氟化合物的方法 4
重氮化反应的机理和重氮离子的结构特点 5
氟硼酸直接重氮化 6
课题的研究背景及意义 6
本论文的研究思路及主要内容 7
2 实验部分 9
主要仪器 9
主要原料及性质 9
邻羟基苯重氮氟硼酸盐的制备 11
实验方法 11
结果与讨论 12
盐酸对希曼反应的影响 12
亚硝酸钠对重氮化的影响 13
温度对重氮化的影响 13
最佳反应条件 13
实验方法的改进 13
氟硼酸盐的分解 14
分解方法 14
结果与讨论 15
直接加热分解 15
选择溶剂分解重氮盐 15
分解催化剂对分解反应的影响 15
最佳反应条件 17
产物的红外图谱 17
邻氟苯酚的烷基化 17
实验方法 17
产物的气相色谱检测 18
色谱条件 19
气相色谱检验结果 19
结果与讨论 20
反应时间对反应的影响 20
邻氟苯酚与溴乙烷的摩尔比对反应的影响 20
3 结论 22
致谢 23
参考文献 24
中文译文 25
英文原文 26
前言
自1888年奥地利科学家F. Reinitzer发现了液晶(Liquid Crystal),经过近80年的发展,液晶在相变、电学和光学等方面的理论日渐完善。二十世纪70年代,清华大学化学系首先在国内开展了液晶材料