文档介绍：,如使用全自动扩增检测仪,。(a)冰箱;(b)混匀器;(c)微量加样器;(d)可移动紫外灯;(e)专用工作服和工作鞋;(f)消耗品(吸头、一次性手套等);(g)专用实验记录本、记号笔等。(a)冰箱(2~8℃和-20℃或-80℃);(b)高速台式冷冻离心机(视情况定)(c)水浴箱和/或加热模块(d)生物安全柜(e)混匀器;(f)微量加样器;(g)可移动紫外灯;注:请在验收所选项打“Ö临床基因扩增检验实验室技术验收表序号验收容验收意见符合基但本有符缺合陷不符合缺此项暂不需考核评论与说明(h)专用工作服和工作鞋;(i)消耗品(带滤心吸头、一次性手套等);(j)专用实验记录本、记号笔等。(a)核酸扩增仪;(b)微量加样器(视情况定);(c)可移动紫外灯;(d)专用工作服和工作鞋;(e)消耗品(带滤心吸头、一次性手套等);(f)专用实验记录本、记号笔等。(a)微量加样器;(b)可移动紫外灯;(c)专用工作服和工作鞋;(d)消耗品(带滤心吸头、一次性手套等);(e)专用实验记录本、记号笔等。、工作区域、能源、照明、温控、通风等应便于检测工作的正常进行。、稳压电源等。。、消毒制度及相应用具;注:请在验收所选项打“Ö”。、;这些人员必须经过培训,并取得上岗证。,保证其技术人员得到及时培训。(如上岗证)、培训、技能和经历等技术档案。(离心机、加样器、扩增仪和/或酶标仪、生物安全柜等)应有维护程序文件及维护记录;,并加上明显标识,如可能应将其贮存在规定的地方直至修复;修复的设备必须经校准、检定(验证)或检测满足要求后方能再次投入使用;实验室应检查由于上述缺陷对以前所进行的检测工作的影响。、温度计、扩增仪和酶标仪等应有校准程序并进行校准,扩增仪和酶标仪应有明显的标识表明其校准状态。、酶标仪、生物安全柜、加样器等设备的档案,档案容应包括:(a)设备的名称注:请在验收所选项打“Ö”。临床基因扩增检验实验室技术验收表序号验收容验收意见符合基但本有符缺合陷不符合缺此项暂不需考核评论与说明(b)制造商名称、型号、序号或其它唯一性标识;(c)接收日期和启用日期;(d)目前放置地点;(e)接收时的状态(例如全新的、经改装的);(f)仪器使用说明书的复印件;(g)校准和/或检定(验证)的日期和结果以及下次校准和/或检定(验证)的日期;(h)迄今所进行的维护和今后维护计划的细节;(i)损坏、故障、改装或修理的历史。