文档介绍：摘要摘要本论文的主要研究内容是氧化铁磁性纳米粒子的合成。制备方法均为在反应体系中添加表面活性剂辅助合成前驱物,继而通过煅烧前驱物得到形貌得以保持的氧化铁纳米粒子。主要内容如下: 。室温下,以AOT 为表面活性剂,在水和乙二醇组成的混合溶剂中可控合成棒状FeC204-2H20前驱物。并初步讨论了不同的反应条件(如混合溶剂的体积比、表面活性剂的用量和类型以及操作过程)对形成FeC2042H20棒状形貌的影响。结果显示,只有在一定体积比的混合溶剂中和特定的操作过程,阴离子和非离子表面活性剂才能辅助得到棒状形貌。将所得棒状前驱物FeC204 2H20在空气中煅烧得到c【.Fe203,,而在封闭的石英管中煅烧得到的则是Fe304,并且形貌都得以保持。高分辨和电子衍射测试的结果显示产物氧化铁纳米棒均由一些结晶良好的颗粒取向连接而成。同时,我们系统地研究了产物的磁性能。与相应的块材、纳米颗粒以及其他一些相似的纳米棒相比,所得到的氧化铁纳米棒显示了较高的矫顽力和饱和磁化强度,我们推测原因可能和组成棒的亚粒子间的相互作用以及形状各向异性有关。。以PVP为模板,水为溶剂, 成功合成了花状纳米结构含Fe的前驱体。并进一步研究了PVP含量对前驱体形貌的影响。后通过在空气中煅烧所合成的前驱体得到了花状纳米结构的c‘.Fe203。为了对所合成的材料有迸一步的了解,我们对花状纳米结构的0【.Fe203的表面性质,磁性以及电性能都做了表征。结果显示,所得产物具有较大的比表面积和尺寸较小的孔洞。另外所得吸附等温线和标准的Ⅳ型吸附等温线有所不同,我们推测是由于孔的形状和尺寸造成。而样品特殊的形貌和微结构被认为是产物花状纳米结构0【.Fe203显示较强铁磁性的可能诱因。除此之外,我们将所合成的花状纳米结构Ⅱ.Fe203用于锂离子电池的电极材料时,显示了较大的放电容量,但是其循环性能不好,原因可能是材料中的孔洞形状和大小只有利于锂离子的嵌入而不利于锂离子的脱嵌。关键词:磁性纳米粒子氧化铁草酸亚铁纳米棒花状纳米结构 Abstract area butpore sizeswere relatiVely ,it ispossible the reason ofshape aIldsize ofthepores mat t11eisothe肌of our product waS difrerent wit量lme staIldard t),peⅣ me strong ism could beascribed t0t11especial mo叩hology a11dmicrostmcture oftlleflower-like nanostructured 0【-, when theaS·prepared flow娅likea—Fe203懈applied aS electr。de m a_￡erialsin a Lithjum IonBatteⅨit exhibitedhi曲dischaLrge ,itS cycling perfonnaIlce was reaSon was hypothesized toberelated t0tlle shape and sizeof thepores wllich was imercalating oflithium ionsinto thepores but、vent ing out. Keywords: ic nanopanicles,iron oXides, oxalate, naIlorods, nower.“ke lred III 中国科学技术大学学位论文相关声明本人声明所呈交的学位论文,是本人在导师指导下进行研究工作所取得的成果。’除已特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含任何他人已经发表或撰写过的研究成果。与我一同工作的同志对本研究所做的贡献均己在论文中作了明确的说明。本人授权中国科学技术大学拥有学位论文的部分使用权,即:学校有权按有关规定向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅,可以将学位论文编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。保密的学位论文在解密后也遵守此规定。作者签名:l鸳堑蜇为嘭年多月嘶日第一章绪论 ()上研究物质(包括原子、分子的操纵)的特性和相互作用,以及利用这