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阿司匹林的制备.doc

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阿司匹林的制备.doc

上传人:sunhongz2 2020/9/10 文件大小:49 KB

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文档介绍

文档介绍:备匹林的制阿司较全面地介绍阿司匹林,并通过实验分别用浓硫酸、浓磷酸,吡啶和乙酸摘要:钠做催化剂,由水杨酸与乙酸酐合成阿司匹林(乙酰水杨酸),比较四种催化剂对合成阿司匹林的催化作用,发现乙酸钠的催化作用最好。阿司匹林、乙酰水杨酸、催化、吡啶。关键词:阿司匹林简介:一、)(退热药解热镇痛药)阿司匹林:阿斯匹林(中文名称:醋柳酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等中文俗名Aspirin:英文名称Aspirin:拉丁名称acetylsalicylicacid:乙酰水杨酸,化学普通命名法苯甲酸2-(乙酰氧基):化学系统命名法2-ethanoylhydroxybenzoicacid命名法:9H8O4:<B>:分子相对质量为白色结晶或结晶性粉末;无臭或微带醋酸臭,味微酸,易溶于乙醇,溶于在潮湿空气中可缓缓分解成水杨酸和醋酸性质不稳定,***仿和***,微溶于水,而略带酸臭味,故贮藏时应置于密闭,干燥处,以防分解。发展史:阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,诞生于1899年3月6日。早在1853年夏尔,弗雷德里克·热拉尔(Gerhardt)就用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸,但没能引起人们的重视;1898年德国化学家菲利克斯·霍夫曼又进行了合成,并为他父亲治疗风湿关节炎,疗效极好;1899年由德莱塞介绍到临床,并取名为阿司匹林(Aspirin)。到目前为止,阿司匹林已应用百年,成为医药史上三大经典药物之一,至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药,也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。目前阿司匹林在临床上主要应用于以下几种情况:(1)、镇痛、解热可缓解轻度或中度的疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛,也用于感冒、流感等退热。本品仅能缓解症状,不能治疗引起疼痛、发热的病因,故需同时应用其他药物参与治疗。(2)、消炎、抗风湿阿司匹林为治疗风湿热的首选药物,用药后可解热、减轻炎症,使关节症状好转,血沉下降,但不能去除风湿的基本病理改变,也不能预防心脏损害及其他合并症。)、关节炎3(.为进一可改善症状,除风湿性关节炎外,本品也用于治疗类风湿性关节炎,步治疗创造条件,对于炎症引起的骨骼肌肉疼痛有缓解作用。)、抗血栓(4阻止血栓对血小板聚集有抑制作用,阿司匹林在体内能抑制血小板的释放,人工心脏瓣膜、心房颤动、形成,临床可用于预防暂时性脑缺血发作、心肌梗塞、动静脉或其他术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。临床上还应用于(川崎病:皮肤黏膜淋巴结综合症),减少炎症反应和预防血管内血栓的形成。目前,合成阿司匹林的方法不是很多,虽然形式不同,但本质上均是以水杨酸和乙酸酐为原料,通过酰化反应,将水杨酸的酚羟基酰化,合成乙酰水杨酸。本论文通过四种催化剂合成阿司匹林,比较不同催化剂对阿司匹林的催化作用。阿司匹林的合成通常阿司匹林用乙酸酐作酰化剂将水杨酸酰化而得,而选用的催化剂不同,对其合成产品的后处理、质量、产率、成本有着重要的影响。其反应是如下::在浓硫酸催化下由水杨酸与***进行酯化反应得到。水杨酸实验原理水杨酸甲酯(即冬青油)水解制成。反应式如下:可由:水杨酸(CP),***(CP),硫酸(AR),饱和碳酸氢钠溶液,主要试剂冰蒸馏水。:(1)在干燥的锥形瓶中放入称量好的水杨酸()、乙酐实验步骤(),滴入5滴浓硫酸,轻轻摇荡锥形瓶使溶解,在80~90℃水浴中加热约15min,从水浴中移出锥形瓶,当内容物温热时慢慢滴入3~5mL冰水,此时反应放热,甚至沸腾。反应平稳后,再加入40mL水,用冰水浴冷却,并用玻棒不停搅拌,使结晶完全析出。抽滤,用少量冰水洗涤两次,得阿斯匹林粗产物。(2)将阿斯匹林的粗产物移至另一锥形瓶中,加入25mL饱和NaHCO3溶液,搅拌,直至无CO2气泡产生,抽滤,用少量水洗涤,将洗涤液与滤液合并,弃去滤渣。先在烧杯中放大约5mL浓盐酸并加入l0mL水,配好盐酸溶液,再将上述滤液倒入烧杯中,阿斯匹林复沉淀析出,冰水冷却令结晶完全析出,抽滤,冷水洗涤,压干滤饼,干燥。:乙酰水杨酸受热后已发生分解,分解温度为128~135?C,因此注意事项重结晶时不宜长时间加热,控制水温,产品采取自然晾干。阿司匹林的传统合成方法是用浓硫酸或浓磷酸作催化剂,以水杨酸和乙酸酐反应合成。此法副产物多,设备腐蚀严重,污染环境。.碳酸钾催化合成2.:用碳酸钾代替浓硫酸或浓磷酸作催化剂合成阿司匹林。(2g):(1)将实验步骤4~pH值为3到50mL干燥的锥形瓶中,水浴加热搅拌惫时间。反应结束后,加入冰水。然后将锥形瓶置于冰水中冷却,使结晶完全,减压过滤,用少量冰40mL的次,即得粗产品阿司匹林。水洗涤结晶2:CO(2)