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0又坪鼍科鼻等硕士学位论文G3BPl用的研究一级学科:生物学二级学科:生物化学与分子生物学指导教师:张宁教授天津医科大学研究生院MASTERSMigration论文作者:韩垄导师组成员:张宁,耿华二。一三年五月级:不保密学位类别:1学学科门类:理学DISSE疉G3BPlCellsR3921密科学学位团专业学位口号:TILEResearches痭vitroand62
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RI-1!学位论文原创性声明学位论文版权使用授权书zll本人郑重声明:所呈交的论文是我个人在导师指导下独立进行研究工作取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容和致谢的地方外,论文中不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果,与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。学位论文作者签名本学位论文作者完全了解天津医科大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,并采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编以供查阅和借阅。同意学校向国家有关部门或机构送交论文,并编入有关数据库。保密本论文属于V朐谙喽杂Φ姆娇蚰诖颉啊獭导师签名:r
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中文摘要A5498MDAMB2318GTPSrc3l[GTPaseprotein(Src珿】是否参与了人乳腺癌细胞系甅及人非小细胞肺癌细胞系的体外迁移过程,并在结果为阳性的前提下尝试提出可能的理论机制。MDAMB231G3BPl报道一致;向甅细胞内转染以膍0械愕男「扇臨瑂砸种艷的表达;趋化实验检测抑制泶锖驧..赴┕聚碳酸酯膜的数量;/表皮直鸫碳、、以及时甅细胞内琍珹,‘明和!的表MDAMB231G3BPlPKC<MDAMB231A549G3BPlA549G3BPlmRNAsiRNAG3BPl酸酯膜、人工基底膜的数量,。G3BPlMDAMB231siRNAMDAMB231细胞内的泶锉煌耆种疲磺骰笛椤⒒凼笛榉直鹣允驹谀谠葱訥G3BPlMDA-MB-231(P<005)10ngml直鸫碳、、约琈..1G3BPlC(proteinPKC)B(proteinBAkt)pPKC03思皃泶锼剿嫱庠碋刺激时间延长而逐渐增加,至时达MDAMB23lG3BPlPKC二:经免疫印迹法检测,贏械谋泶锼接肫湓贛..A549siRNA生长因子天津医科大学硕士学位论文interfering,protein21
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G3BPlA549G3BPlG3BPlA549聚碳酸酯膜、人工基底膜的数量、无外源趋化诱导物刺激情况下定向运动G3BPlA549细胞显著下降。最后,免疫印迹法检测在以及G3BPlMDAMB231MDAMB231G3BPl很有可能参与了乳腺癌细胞甅的迁移过程,并在该过程中发挥重要作用。由于捌湫藕磐废掠畏肿覣的磷酸化水平随外源趋化因子刺激时间增加而增加,且隤嬖谙嗷プ饔茫释撇釭可能通过A549A5491G3BPlA549G3BPlG3BPl狧赴校珿的表达水平并不一致,。PKC<-AktMDAMB23那ㄒ乒獭在人非小细胞肺天津医科大学硕士学位论文U
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pPKcPhumannumbersChamber:protein(Src1)whichandPKCininhibitedWoundwithout琍3)bindingMDAMB23MethodsPart篧一MDA-MB-23,琾甌“‘们factor(EGF)by·Western狹甒reduced(P<005)Intracellularchanged天津医科大学硕士学位论文studywhetherprotein猻,,!,n3linesGLC82H1299ResultsPart瑆t