文档介绍：.. .. .. ..、验收、、调配、.. .. .. ..文件名称起草人药品采购、验收、销售 操作规程批准人   执行日期编号变更原因01根据新修订 GSP :通过制定实施门店采购、验收、销售 操作规程,有效控制门店采购、验收、销售药品的质量管理过程,以保证门店采购、验收、销售经营药店符合质量规定的要求。:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求,并结合公司实际工作的需要,保证经营药品质量,制定本规程。:适用于门店采购、验收、销售操作的全过程。:门店采购、验收、销售相关人员。::采购人员应当具有药学相关专业学历或者具有药学专业技术职称,经过专业岗位培训,取得岗位合格证书后方可上岗。:采购员根据市场需要、季节特点等情况定期编写采购计划,报质量负责人审查同意后进行采购。:采购员根据采购计划建立采购记录,对药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期剂型记录,并按月装订留存。:验收人员应当具有药学相关专业学历者或者具有药学专业技术职称,经过专业岗位培训,取得岗位合格证书后方可上岗。.. .. .. ..,确认包装箱无破损后收获,如包装箱有损坏药立即拒收并通知质量管理员。:将所购进的药品放置于待验区进行验收。:验收场所应干净卫生,相对独立,不得造成药品混淆盒污染等质量事故。:;符合规定开始验收药品。根据清单上的名称、规格、生产企业、批准文号、生产批号、生产日期、有效期、数量、单价进行逐个品种验收。,验收合格的,上架摆放;不合格的,应填写《不合格药品拒收报告单》,交质量管理负责人复查处理;发现有假劣药品应交质量负责人按照有关规定处理,必要时上报食品药品监督管理局。:验收人员应在验收记录上签署意见并签字,药品验收记录保存至超过药品有效期 1 年,但不得少于 5 年。 :营业员应当具有中专及以上学历,经过专业岗位培训,取得岗位合格证书方可上岗。:验收完毕后,营业员依据验收合格结论和验收员的签字将药品分类陈列摆放,按照近效期先出原则进行上架销售。.. .. .. ..:营业员应开具销售凭证,销售凭证内容应该包括药品名称、生产厂商、数量、价格、规格、有效期等。:建立特殊药品销售记录,对品名、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、销售数量、单价、金额、销售日期、销售人员等登记(含麻黄碱复方制剂还应单独对患者姓名、联系电话、身份证号等进行信息登记),销售记录应保存至药品有效期后 1 年,不得少于 5 年。.. .. .. ..文件名称起草人处方审核、调配、核对 操作规程批准人   执行日期编号变更原因02根据新修订 GSP :通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程,有效控制处方审核、调配、核对环节,杜绝差错发生。:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求并结合实际工作需要,保证采购、验收、销售环节的药品质量,制定本规程。:适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。:处方审核、调配、核对相关人员。:::处方审核人员具有执业药师专业技术职称人员担任。:营业员在接待顾客时,遇到需要审核的处方,要及时将需要审核的处方交予处方审核人员。:处方审核人员接到处方后对处方进行审核,首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整、确认处方的合法性。其次要审核处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;以及其它用药不适宜情况。:处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收,并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚;对用量、.. .. .. ..有配伍禁忌的处方拒收,并告知顾客找开方医