文档介绍：1 1805 年,从鸦片中提取出第一个活性成分是? P3,P74,P123 吗啡(morphine)- 德国化学家赛特纳 2 执业药师注册有效期为 P 18 3年 3 可在大众传媒上发布广告的药品是 P377 非处方药,已取得药品广告批准文号 4 阐明化学药物的构效关系有何意义 P130 1 根据所阐明的构效关系,为设计药物指明方向 2 构效关系可以反映药物作用的特异性 3 研究构效关系,有助于解析、认识药物的作用机理和作用方式 5 药物的亲水性越高越好? P127 不是。一个药物的亲水性高, 则意味着它的亲脂性较低, 反之亦然。药物的亲水性或亲脂性过高或过低都不利于药效的发挥,两者需要在一个合理的比值范围内才能确保药物产生良好的药效。 6 中药提取方法中需要加热的提取方法包括 P77 , P268 蒸煮法、浸渍法、水蒸汽蒸馏法 7 注射剂质量检查包括 P298 含量、无菌性、热原、澄明度、安全性、 pH 值、渗透压 8 缓释制剂如何控制药物的释放。 P314 用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂, 药物释放主要是一级速度过程。(通过延缓药物从该剂型中的释药速率,降低药物进入机体的吸收速率) 9 拉贝洛尔,普奈洛尔, 阿司匹林, 利血平,可乐定,卡托普利各属于哪类药物拉贝洛尔(labetalol)( 阻断α、β受体): P207 抗肾上腺素药, P221 抗高血压药普萘洛尔(propranolol) (β受体阻断药): P207 抗肾上腺素药, P216 抗心律失常药 P219 抗心绞痛药, P220 抗高血压药阿司匹林(aspirin ,乙酰水杨酸): P142,P213 解热镇痛药, P227 抗血小板药利血平: P152 抗高血压药(心血管药物) 可乐定(clonidine): P220 抗高血压药卡托普利(captopril) : P152 抗高血压药, P217 抗慢性心功能不全药( 肾素- 血管紧张素系统抑制药) 10 异戊巴比妥的化学性质 P136 1 可产生内酰胺- 內酰亚胺醇( 烯醇) 互变异构,呈弱酸性,临床用其钠盐 2 具有丙二内酰脲结构,其钠盐水溶液很不稳定,容易水解开环 3 水解速度受温度和 pH 值的影响 4 该药在碳酸钠溶液中与过量的硝酸银试液可生成白色不溶沉淀, 与吡啶- 硫酸铜试液生成紫蓝色络合物 5 该药躲在肝脏代谢,主要是 5 位取代基上氧化与丙二内酰脲环的水解 11 常用含β- 内酰胺环的抗生素有? P153 , P242 青霉素类:青霉素钠( 青霉素 G) ,阿莫西林头孢霉素类: 头孢噻肟钠, 头孢唑林, 头孢乙腈, 头孢拉定, 头孢克洛, 头孢呋辛, 头孢他啶, 头孢西丁新型β- 内酰胺类药物 12 靶向给药制剂类型 P317 被动靶向制剂,主动靶向制剂,物理化学靶向制剂 13 物理化学靶向制剂种类。 P318 4 种:磁性靶向制剂,栓塞靶向制剂,热敏靶向制剂, pH 敏感靶向制剂 14 基因工程制药中常用的载体 P323 质粒, λ噬菌体, M13 噬菌体,黏粒 15 新生儿胃肠道处于发育阶段, 对有些药物( 如磺胺嘧啶) 吸收较成人低, 对有些药物( 如氨苄青霉素)吸收较成人高。 P399 16 强碱性药物在胃中(酸性环境) 吸收较好? P194 酸性药物在酸性环境以及碱性药物在碱性环境的解离度低, 因而脂溶性较高, 较易被吸收, 反之则否; 对于固体药物来说, 药物的溶解是吸收的先决条件, 酸性药物在碱性溶液以及碱性药物在酸性溶液境的溶解性较高,较易被吸收,反之则否。 17 新药的临床试验分为?期 P364 分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期 18 药学发展的第一、二、三阶段 P3 第一阶段:从药学起源的远古时代一直持续到 19 世纪末,在这个阶段人们主要利用天然药物。德国化学家塞特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分——吗啡,它的活性是鸦片的 10 倍,这是现代药学的一个里程碑。第二阶段:从 19 世纪末药物合成的兴起至 20 世纪 50 年代, 化学药物领域。磺胺药、抗生素的发现与大量使用成为了药物发展史上的第一次飞跃第三阶段: 20 世纪 50~ 60 年代。 60 年代开始, β- 肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔、 H2 受体拮抗剂雷尼替丁等药物的发现成为药物发展史上第二次飞跃的标志。“反应停”事件 19 抗抑郁药需较高的脂溶性和较大的脂水分配系数吗? P127 需要。作用于中枢神经系统的药物如镇静催眠药、抗精神病药、全身麻醉药、抗癫痫药、抗抑郁药以及中枢兴奋药, 需要通过血脑屏障, 需较高的脂溶性和较大的脂水分配系数; 局部麻醉药作用于局部神经末梢或神经干,不需要通过血脑屏障,其脂水分配系数要有一个合适的范围 20 中药制剂常采用?图谱控制质量 P270 指纹图谱 2