文档介绍：我国《药品管理法》中的药品特指()。人用药品药品按药理作用分为()。解热镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药等新药是指未曾在()上市销售的药品。中国境内从药品的社会价值和社会功能角度分类,消炎药属于()。国家储备药物()可以理解为一切与药有关的事务,也是药学事业的简称。药事药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解,微观上,()。药事组织依法通过施行相关的管理措施,对自身的药事活动进行的管理,以取得经济或社会效益的活动。现行的()是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件,是我国药品管理的“根本***”。《药品管理法》()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。《药品注册管理办法》()是我国负责药品监管的最高机构,它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。国家食品药品监督管理局以下不属于药品检验机构的是()。药品审评中心我国药品管理现行立法程序大致可划分为()。法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律的公布一般说来,当普通法与特别法的规定不一致时,优先适用特别法,指的是药品管理立法适用原则中的()。特别冲突适用原则()的根本目的是纠正行政机关已做出的违法的具体行政行为。行政复议()是《药品管理法》最根本的目的。维护人民身体健康和用药的合法权益()主管全国药品监督管理工作。国务院药品监督管理部门我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。《药品管理法》()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。仿制药()是指由国家制定或认可,并由国家强制力保证实施,具有普遍效力和严格程序的行为规范体系,药事法规药事管理与法规学科具有()与