文档介绍：第 1 章 药理学总论 -绪言
1、药理学(pharmacology)：研究药物与机体（含病原体）相互作用
及作用规律的学科。
2、药物代谢动力学 (pharmacoki-netics)＝药动学 ：研究药物在机体的
影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
3、药物(drug)：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可
用以预防、诊断和治疗药疾病的化学物质。
4、药物效应动力学 (pharmacody-namics＝) 药效学 ：研究药物在机体
的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
5、售后调研 (postmarketing surnamics：) 上市后在社会人群大范围内
继续进行的受试新药安全性有效性评价， 在广泛长期使用的条件下考
察疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。
第２章药物代谢动力学 24 页
1、首过效应(first pass effect：) 药物通过肠粘膜及肝脏时经过灭活而
进入体循环的药量减少。
2、生物利用度 (bioavailability) ：药物制剂给药后其中能被吸收进入
体循环的药物相对份量及速度。
3、时量曲线(time-concentration) ：药物在血浆的浓度随时间的推移
而发生变化所作的曲线。
4、半衰期(half-time)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。
5、房室概念(compartment concept)：按药物分布速度，以数学方法
划分的药动学概念。
6、 表观分布容积 (apparent volume of distribution ,Vd)：当血浆和组
织内药物分布达到平衡后， 体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分
布时所需体液容积。
7、 稳态血药浓度 (steady state of blood drug concentration,C88)：
属于一级动力学的药物， 经恒速恒量给药后， 血药浓度稳定在一定水
平的状态。
8、 一级消除动力学 (first order elimination kinetics)：血浆中的药物
浓度每隔一段时间降到原药物浓度的一定比例。
9、 零级消除动力学 (zero order elimination kinetics)：血浆中的药物
每隔一定时间消除一定的量。
10、负荷剂量(loading dose ：) 为了使血药浓度迅速达到所需要水平，
在常规给药前应用的一次剂量。
第 3 章 药物效应动力学
1、 治疗指数 (therapeutic index)：半数致死量和半数有效量的比值
（LD50/ED50）,比值越大相对安全性越大 ,反之则越小。
2、 受体脱酶 (receptor desensitization：) 长期使用一种激动药后，组
织或细胞对激动药的敏感性的反应性下降的现象。
3、药物的选择性 (selectivity of drug：) 药物只对某些组织器官发生明
显作用，而对其他组织作用很小或无作用。
4、副反应(side reaction)：在常用剂量下与出现的与治疗目的无关的
效应。发生在常用剂量下，不严重，但难避免。
5、 效价强度 (potency)：药物达一定药理效应时所需要的剂量。反映
药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。
6、效能(efficacy)：药物所能够达到的最大药理效应（增加浓度或剂
量时效应不再继续上每升） 。反映药物的内在活性。药物的效能与效
应强度含意不同，二者不平行。
7、安全范围(safety margin)：最小有效量和最小中毒量之间的距离，
其值越大越安全。
8、半数致死量 LD50(median lethal dose：) 引起半数实验动物死亡的
剂量。
9、激动药(agonist)：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结
合并激动受体而产生效应。
10、拮抗药(antagonist)：能与受体结合， 有较强的亲和力而无内在活
性的药物。
第四章 影响药物效应的因素
1、特异质反应（ idiosyncrasy）：是一种性质异常的药物反应，通常
是有害的，甚至是致命的。
2、安慰剂（ placebo）：一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质
如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。但从广义上讲，安慰剂还包
括那些本身没有特殊作用的医疗措施如假手术等。 安慰剂产生的效应
称为安慰剂效应。
3、耐受性(tolerance)：机体在连续多次用药后反应性降低， 要达到原
来反应必须增加剂量。 耐受性在停药后可消失， 再次连续用药又可发
生。
4、交叉耐受性 (cross tolerance)：指对一种药物产