文档介绍：药品管理法律法规培训考试题
姓名：              岗位：成绩：        
、、填空题（共54分）（每空2分）
1、在中国           从事药品      ，      ，  
   ，      和                   或个人，必需遵守《中国药品管理法》。
2、《药品经营许可证》使用期    年，应该标明       ，和          ，到期重新审查发证。
3、创办药品经营企业必需含有以下条件：a、含有依法经过资格认定                  ；b、含有和所经营药品相适应           
       或              ；c、含有和所经营药品相适应     
        ，           ，            ，            ；d、含有确保所经营药品质量                   。
4、药品经营企业必需根据国务院药品监督管理部门依据本法制订《                                     》经营药品。
5、药品经营企业购进药品必需建立并实施               。
6、药品入库和出库必需实施                     。
7、药品广告内容必需               ，           以国务院药品监督管理部门同意说明书为准，不得含有            。
8、新创办药品批发企业和药品零售企业，应该自取得《药品经营许可证》之日起      内，向发给其《药品经营许可证》药品监督管理部门或药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》。
9、国务院药品监督管理部门核发药品同意文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》使用期为     年。
10、非药品不得在其包装、标签、说明书及相关宣传资料上进行含有
         ，         ，           疾病等相关内容宣传；不过，法律、行政规另有要求除外。
二、选择题（共20分）（每题4分）
1、药品经营企业必需实施质量管理规范是：（    ）
A、GMP B、GSP C、GVP   D、GMP和GSP
2、《药品管理法》要求销售药品必需正确无误，并正确说明：（    ）
A、使用方法、用量                  B、使用方法、用量和不良反应
C、使用方法、用量和注意事项         D、注意事项和使用方法
3、根据《药品管理法》中对药品分类，体外诊疗试剂应该属于哪一项：（    ）
A、中药材 B、中药饮片C、中成药D、化学原料药及其制剂E、抗生素
F、生化药品G、放射性药品H、血清 I、疫苗 J、血液制品 K、诊疗药品
4、《药品管理法》对劣药定义是：（    ）
A、未取得同意文号B、药品成份名称和国家药品标准要求不符
C、药品成份含量不符合国家药品标准   D、被污染
5﹑药品购进统计必需注明药品：（    ）
A剂型、规格、批号、使用期 B通用名称、生产厂商、供货单位、
C购货数量、购进价格和日期、和国务院药品监督管理部门要求其它内容
三、判定题（共16分）（每题4分）
1、新药