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执业药师《药事管理与法规》考试试题答案附后版.docx

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执业药师《药事管理与法规》考试试题答案附后版.docx

上传人:suijiazhuang2 2020/11/23 文件大小:26 KB

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文档介绍

文档介绍:【经典资料,WORD文档,可编辑修改】
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2015年执业药师《药事管理与法规》新题型模拟卷(二)
一、最佳选择题。每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。
1、 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是( )。
***品
第一类精神药品
C•第二类精神药品

2、 有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是( )o
药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
C•验收合格的药品应当及时入库或者上架
,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
3、 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供的资料不包括( )。
使用方法说明书
主要成分
与竞争对手产品的比较资料
售后服务或者服务的内容、规格、费用
4、 用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为( )。
红色专有标识
黄色专有标识
单色专有标识
绿色专有标识
5、 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,票据保存期不得少于( )
5年
3年
2年
1年
6药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是( )。
中成药
处方药
抗生素
非处方药
7、 有关生产中药饮片的说法,错误的是( )。
经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSPffi书》
必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地
出厂的中药饮片应检验合格
必须在符合药品GM条件下组织生产中药饮片
8、 可以发布广告的药品是( )。
***
***
***
D.***
9、 不得发布广告的药品是( )。
处方药
中药饮片
精神药品
化学原料药
10、 基本医疗卫生制度的四大体系不包括( )。
医药卫生监管体系
医疗服务体系
医疗保障体系
药品供应保障体系
11、 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是( )
国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
C•市级药品监督管理部门
县级以上地方药品监督管理部门
12、 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有( )。
抗生素
第一类精神药品
C•第二类精神药品
***品
13、 《互联网药品交易服务机构资格证书》有效期( )。
1年
2年
3年
5年
14、 非处方药分为甲、乙两类的依据是( )。
药品的适用性
药品的稳定性
药品的有效性
药品的安全性
15、 有关药品分类管理的说法,正确的是( )。
根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类
处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传 C•非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

16、 药品批发企业库房应当配备的设施设备不包括( )。
药品与地面之间有效隔离的设备
存放饮片和处方调配的设备
有效调控温湿度及室内外空气交换的设备
验收、发货、退货的专用场所
17、 下列行政复议申请,复议机关不予受理的是( )o
对扣押、冻结财产等行政强制措施决定不服的
对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的
对限制人身自由的行政强制措施决定不服的
认为某部门的行政规章不符合法律规定的
18、 根据《***品和精神药品管理条例》规定,有关区域性批发企业说法错误的是
区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售*** 品和第一类精神药品
由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医 疗机构销售的,应当经其他省药品监督管理部门批准
区域性批发企业之间因需要调剂***品和第一类精神药品的,应当在调剂后 2日内将 调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
区域性批发企业可以从全国性批发企业购进***品和第一类精神药品
区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,可以从 定点生产企业购进***品和第一类精神药品
19、 非处方药目录的临床原则不包括( )。
应用安全
疗效确切
价格适宜
使用方便
20、 下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是( )。
采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
为他人以本企业的名义经营药品提供场所
C•在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

21、 GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的 GSP认证申请书和资料移送 ()。
省级药品监督管理部门审查
省级药品监督管理部门药品认证中心审查