文档介绍：药剂学名词解释

：是研究药品制剂基础理论、处方设计、制备工艺和合理应用综合性技术科学。
。通常将含有空穴结构（包合材料）分子称为主分子、被包嵌（药品）分子称为客分子，将包合物称为由主分子和客分子组成分子胶囊。包合过程是物理过程而不是化学过程。?
:将固态或液态药品（称为囊心物）包裹在天然或合成高分子材料（称为囊材中而形成微小囊状物，称为微型胶囊，简称微囊，其直径为1~5000μm。
:使药品溶解或分散在高分子材料骨架中所形成骨架型微小球状实体，称为微球。
:由磷脂和胆固醇组成，含有类似生物膜双分子层结构。脂质体组成：是以磷脂为关键膜材并加入胆固醇等附加剂组成板状双分子层或球状双分子层
：溶剂介电常数表示将相反电荷在溶液中分开能力，它反应溶剂分子极性大小。介电常数大溶剂极性大，介电常数小极性小。
（昙点）：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可造成表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，这种发生浑浊现象称为起昙，此时温度称为浊点或昙点。
:是指能够显著降低液体表面张力物质。表面活性剂为双亲性分子结构，包含了亲油非极性烃链和一个以上亲水极性基团。但要注意两亲分子不一定全部是表面活性剂。如对固体表面含有显著润湿作用物质也称表面活性剂。
?：表面活性剂在溶液表面层聚集现象。
：系指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解最大药量，是反应药品溶解性关键指标。
：表示同种分子间内聚力，也是表示分子极性大小一个量度。
：离子表面活性剂顺温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称..
：药品重量和同体积基质重量之比。
：是指药品不含任何杂质，在哦溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成饱和溶液浓度，是药品关键物理参数之一，尤其是对新化合物而言更有意义。测定是依据相容原理图来确定。(不管是测定平衡溶解度还是测定特征溶解度，通常全部需要在低温和体温条件两种条件下进行，方便对药品及其制剂贮存和使用情况做出考虑。假如需要深入了解PH对溶解度影响，应在酸性和碱性两种溶剂系统中测定溶解度。
（CRH）：水溶性药品在相对湿度较低环境下，几乎不吸湿，而

当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，通常吧这个吸湿量开始急剧增加相对湿度称为临界相对湿度。
（CMC）：表面活性剂分子缔合形成胶束最低浓度。
（HLB）：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水综合亲和力。（表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水综合亲和力。HLB值3-6适适用W/O型乳化剂；8-18适合做O/W型乳化剂；增溶剂HLB是13-18；润湿剂HLB是7-9。）
（MAC）：当表面活性剂用量为1克时增溶药品达成饱和浓度。
：以剂型制成具体药品
：系指在用药后能在较长时间内连续释放药品以达成延长药效目标白勺制剂。?：系指药品能在设定时间内自动地以设定速度释放制剂。?
（剂型）：为适应防治需要而制备药品应用形式，简称剂型。
：是依据药典或药政管理部门同意标准、为适应防治需要而制备不一样给药形式具体品种，简称制剂，是药剂学所研究对象。
：系指含有增溶能力表面活性剂，被增溶物质称为增溶质。最适HLB值为15-18
25..助溶剂：系指难溶性药品和加入第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合剂，复盐或缔合物等，以增加药品在溶剂（关键是水）中溶解度。
：系指能提升难溶性药品溶解度混合溶剂。
：指难溶性固体药品以微粒状态分散在分散介质中形成非均相液体制剂。
、乳浊液、混悬液，和无菌粉末或浓溶液。
：系指药品和适宜辅料经粉碎，均匀混合制成干燥粉末状制剂。分为口服散剂和局部用散剂。
：诱发药品本身粘性所加入液体。常见湿润剂有蒸馏水和乙醇。
：使片剂裂碎成细小颗粒物质，多吸水膨胀。：是助流剂、抗粘剂和润滑剂(狭义)总称
：药品填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成固体制剂。