文档介绍：⑧终冶№论文作者签名:指导教师签名:评阅人答辩委员会主席:论文评阅人委员
学位论文作者签名:锄抄新签名学位论文作者签名/勃奴少签字日期:涯晗υ禄签字日期:文口,/年夕月/浙江大学研究生学位论文独创性声明学位论文版权使用授权书已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得逝婆太堂或其他教育机构本学位论文作者完全了解浙江太堂有权保留并向国家有关部门或机构送交本论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权浙塑太堂可本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌专签字日期
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本课题承资助国家重点基础研究发展计划项目国家自然科学基金项目中国博士后科学基金特别资助项目毫
摘要以为代表的金属配位氢化物已成为国际上高储氢密度新型储氢材料的研究热点。探索新材料、改善现有材料的性能是目前高性能储氢材料研究的主要思路。本文在对国内外金属配位氢化物储氢材料的研究进展进行综述的基础上,采用机械反应球磨手段,用不同原料通过两种方法设计制备了位氢化物,并运用湎哐苌、傅里叶红外、..确椒ǘ院铣裳返奈⒐劢峁购头徘庑阅芙斜征分析,同时研究了氟化物現掺杂对逑荡⑶庑阅艿挠跋规律,并探索了左侧阳离子多元化的新型多元金属铝氢化物。对票阜椒ǖ难芯勘砻鳎捎蒙逃肗虲为原料反应球磨合成癆敝辽傩枰铣刹锛尤戎时的前两步分解反应共释放.%。采用/和T虾铣蒀时需要通过两步完成:首先将疉谏倭緾催化作用下球磨票赋删窷然后再将其与蚰票赋蒀。采用此法合成的加热至时的总放氢量达到⒎ィ硐殖隽烁训姆徘庑阅堋7治霰明,上述两种方法制备的返姆纸夥从罨懿煌笳叩陀谇罢摺对氟化物掺杂的逑荡⑶庑阅艿难芯拷峁砻鳎粼的逑档姆徘庑阅芎糜谖床粼犹逑担傲讲椒纸夥从Φ奈露确直鸾档和。而掺杂.%的逑档姆徘庑阅芨眩诙步分解反应的温度降低了近,反应活化能降低至./7治霰砻鳎和均参与了姆纸夤蹋筛丛拥闹屑洳锖凸山鹗粼素和,改善了体系的热力学和动力学性能。但是它们的可逆储氢性能均差。针对蟛嘌衾胱佣嘣;难芯浚蔡剿骱铣闪巳指春锨饣蚅⒍运堑奈⒐劢峁购头徘庑阅芙辛搜究。结果表明,亚夥纸馍闪薒和两种中间产物,其可逆加氢极其困难。首先分解生成和,继续加热至时放氢容量达到.%,由于非常稳定,后续反应实质是的分解脱氢。首先分解生成和绦尤戎时放氢容量达到.%,但因的分解反应活化能较高,故其动力学性能较差。关键词:储氢材料,配位氢化物,锊粼樱徘庑阅了.%摘要