文档介绍：*****制药集团有限公司
验证文件
验证方案名称
（型号）+（设备名称）+（设备编号）**确认方案
验证文件编号
（验证专员提供）
生效日期
****.**.**
验证方案的起草
起草部门
职务
起草人
签名
起草日期
(需与组织机构一致）
****
***
（多部门共同起草时填写）
您下面的签字表明您已审核并同意本验证方案及其附件内容，且表明已经为执行做好了准备。
验证方案的审核
审核部门
职务
审核人
签名
审核日期
（按确认与验证管理规程规定填写）
您下面的签字表明您已批准验证方案及其附件内容，且表明此方案经过培训后可按计划实施。
验证方案的批准
批准人
职务
签名
批准日期
孙卫
质量副总
在批准后，对本文件的目的或可接受标准进行的任何改变或修订都必须起改善的作用，在执行以前必须取得批准。
目录
1. 概述 4
. 项目概述 4
. 风险管理 4
. 主要内容和可接受标准 4
安装确认（项目应与评估一致） 4
运行确认（项目应与评估一致） 4
性能确认（项目应与评估一致） 4
. 验证计划进度 4
2. 验证目的 4
3. 验证范围 5
4. 验证工作组成员和职责 5
5. 验证内容 5
. 安装确认（项目为例举，具体应与评估一致） 5
人员确认 5
文件确认 5
安装确认 5
规格确认 5
材质确认 6
计量确认 6
安全措施确认 6
. 运行确认（项目为例举，具体应与评估一致） 6
人员确认 6
文件确认 6
计量确认 6
各组件运行确认 6
. 性能确认（项目为例举，具体应与评估一致） 6
人员确认 6
文件确认 6
性能确认（确认3次） 6
6. 偏差与变更 7
. 偏差确认7
. 变更确认7
7. 附件（包含附表，附图等） 7
概述
项目概述
（型号）+（设备名称）+（设备编号）为我公司大兴生产基地新购设备，其生产厂家为*****。该设备定置于***车间***室（房间编号），拟用于我公司****产品的生产工作。设备最大生产能力为*****，并能满足****、*****等功能。本次确认为（型号）+（设备名称）+（设备编号）的首次确认，含安装确认（IQ）,运行确认（OQ）及性能确认（PQ）的相关内容。
验证依据：
?《药品生产质量管理规范》2010年版
?......(等国家法规）
?《工业企业设计卫生标注》GBZ 1-2010
?......(等行业指南）
《确认与验证管理规程》SMP-VV-001（01-00）
?......(等公司规定）
风险管理
参见《（型号）+（设备名称）质量风险评估报告》（文件编号）。这份文件应在DQ之前。也应该是设备部起草，评估出风险点后，在DQ,IQ,OQ,PQ中进行逐项确认。如果这个评估你不会写的话，我可以发你一个模版。
主要内容和可接受标准
安装确认（项目应与评估一致）
运行